2-methyl-3-(3-indolyl)-propionic acid | 69088-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(3-indolyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 69088-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01860840
• 分子量: 203.241
• InChiKey: JDZNIWUNOASRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(3-indolyl)-propionic acid 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N^α-(3-phenylpropionyl)tryptophan
  参考文献：
  名称：

  一类DL-色氨酸类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明提供了一种通式I表示的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，尤其是在制备RANKL抑制剂中的用途。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐可通过抑制RANKL‑RANK相互作用，对OPG‑RANKL‑RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐有望起到防治骨代谢疾病的作用，为骨代谢疾病患者带来福音。

  公开号：

  CN111170923B
• 作为产物：
  描述：

  2-((1H-indol-3-yl)methyl)acrylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-methyl-3-(3-indolyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸的对映选择性酶促还原

  摘要：

  鉴定了具有广泛底物特异性的烯还原酶 (ERED 36)，优化研究导致开发了一种酶促方案，用于在温和的水性条件下还原 α,β-不饱和酸。底物范围包括芳香族和脂肪族取代的丙烯酸，以及环状 α,β-取代的丙烯酸，产生具有极佳对映选择性 (>99% ee) 的手性 α-取代酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02959

文献信息

• Biosynthesis of Violacein, Structure and Function of l-Tryptophan Oxidase VioA from Chromobacterium violaceum
  作者：Janis J. Füller、René Röpke、Joern Krausze、Kim E. Rennhack、Nils P. Daniel、Wulf Blankenfeldt、Stefan Schulz、Dieter Jahn、Jürgen Moser

  DOI：10.1074/jbc.m116.741561

  日期：2016.9

  a natural purple pigment of Chromobacterium violaceum with potential medical applications as antimicrobial, antiviral, and anticancer drugs. The initial step of violacein biosynthesis is the oxidative conversion of l-tryptophan into the corresponding α-imine catalyzed by the flavoenzyme l-tryptophan oxidase (VioA). A substrate-related (3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoic acid) and a product-related

  紫罗兰素是紫罗兰色杆菌的天然紫色颜料，具有潜在的医学应用，如抗微生物，抗病毒和抗癌药。紫胶素生物合成的第一步是通过黄酮酶L-色氨酸氧化酶（VioA）将L-色氨酸氧化转化为相应的α-亚胺。与底物相关的（3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基丙酸）和与产品相关的（2-（1H-吲哚-3-基甲基）丙-2-烯酸）竞争性VioA抑制剂是合成用于后续的动力学和X射线晶体学研究。解析了二元VioA·FADH2和三元VioA·FADH2·2-（1H-吲哚-3-基甲基）丙-2-烯酸配合物的结构。VioA形成“松散相关”的同型二聚体，如小角度X射线散射实验所示。根据结构保守的辅因子结合结构域，VioA属于FAD依赖性氧化还原酶的谷胱甘肽还原酶家族2。VioA的底物结合域主要负责L-色氨酸 href=https://www.molaid.com/MS_37224 target="_blank">氨酸的特异性识别。其他典型的氨基酸被有效区分，只有少量的1-苯丙氨酸转化。此外，7-氮杂-色氨酸，1-甲基-色氨酸，5-甲基-色氨酸
• Synthesis and x-ray crystallographic analysis of quinazolinone cholecystokinin/gastrin receptor ligands
  作者：Melvin J. Yu、Jefferson R. McCowan、Norman R. Mason、Jack B. Deeter、Laurane G. Mendelsohn

  DOI：10.1021/jm00092a003

  日期：1992.7

  compound 22 (2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-]-3-(1-methylethoxy) phenyl]-4(3H)-quinazolinone, IC50 = 0.026 microM) is extended with the two heteroaromatic rings adopting an antiperiplanar arrangement around the central sigma bond of the ethane linker, whereas the solid-state conformation for a less active analogue 19 (2-[2-(1H-indol-3-yl)-1-methylethyl]-3-[3-(1- methylethoxy)phenyl]-4(3H)-quinazolinone, IC50

  以2- [2-（5-溴-1H-吲哚-3-基）乙基] -3- [3-（1-甲基乙氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮为例的化合物（3，IC50 = 0.0093 microM （使用小鼠脑膜）代表结构上新颖的一系列非肽胆囊收缩素B受体配体。由于选择性的CCK-A受体拮抗剂Asperlicin可以被视为构象受限的2-取代-3-苯基-4（3H）-喹唑啉酮（化合物3的祖先，化合物2,2- [2-（1H-因此，吲哚-3-基）乙基] -3-苯基-4（3H）-喹唑啉酮）可以代表天然产物的构象柔性药效团。为了探讨这类受体配体的可能构象偏好，尤其是吲哚和喹唑啉酮环之间的空间关系，我们制备了一系列在乙烯桥上带有甲基取代基的类似物以及具有不同接头的同类物。化合物22（2- [2-（1-（1H-吲哚-3-基）乙基] -3-]-3-（1-甲基乙氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮的X射线晶体结构构象，IC50 = 0
• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• Synthesis of CF₃-Containing Spirocyclic Indolines via a Red-Light-Mediated Trifluoromethylation/Dearomatization Cascade
  作者：Liangyong Mei、Jules Moutet、Savannah M. Stull、Thomas L. Gianetti

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01313

  日期：2021.8.6

  Umemoto’s reagent has been developed. This protocol provides a facile and efficient approach for the construction of functionalized and potentially biologically important CF3-containing 3,3-spirocyclic indolines with moderate to high yields and excellent diastereoselectivities under mild conditions. The success of multiple gram-scale (1 and 10 g) experiments further highlights the robustness and practicality

  已经开发了红光介导的n Pr-DMQA +催化级联分子内三氟甲基化和吲哚衍生物与 Umemoto 试剂的脱芳构化。该协议为构建功能化且具有潜在生物学重要性的 CF 3 3,3-螺环二氢吲哚提供了一种简便有效的方法，在温和条件下具有中等至高产率和优异的非对映选择性。多个克级 (1 和 10 g) 实验的成功进一步突出了该协议的稳健性和实用性以及使用红光的优点。机理研究支持形成关键的 CF 3自由基物种和脱芳基苄基碳正离子中间体。
• Mechanistic Insights into the Radical<i>S</i>-adenosyl-<scp>l</scp>-methionine Enzyme NosL From a Substrate Analogue and the Shunt Products
  作者：Xinjian Ji、Yongzhen Li、Youli Jia、Wei Ding、Qi Zhang

  DOI：10.1002/anie.201509900

  日期：2016.3.1

  with different MIPA isotopomers in D2O and H2O unambiguously indicated that the 5′‐deoxyadenosyl (dAdo)‐radical‐mediated hydrogen abstraction is from the amino group of l‐tryptophan and not a protein residue. Surprisingly, the dAdo‐radical‐mediated hydrogen abstraction occurs at two different sites of MIPA, thereby partitioning the substrate into different reaction pathways. Together with identification

  自由基小号-adenosyl-升-甲硫氨酸（SAM）的酶催化NosL的转化升色氨酸为3-甲基-2-吲哚乙酸（MIA），这是在临床上感兴趣的那西肽抗生素的生物合成的关键中间体。使用底物类似物2-甲基-3-（吲哚-3-基）丙酸（MIPA）研究了NosL催化作用，该底物类似物可通过NosL转化为MIA。在D 2 O和H 2 O中使用不同MIPA异构体的生化分析明确表明5'-脱氧腺苷（dAdo）-自由基介导的氢提取来自l的氨基色氨酸而不是蛋白质残基。令人惊讶的是，dAdo自由基介导的氢提取发生在MIPA的两个不同位置，从而将底物划分为不同的反应途径。结合鉴定α，β-不饱和酮旁路产品，我们的研究为NosL催化提供了有价值的机理见解，并突出了自由基SAM酶的显着催化灵活性。