4-[(2-丁基-5-硝基-1-苯并呋喃-3-基)羰基]苯基三氟甲磺酸酯 | 1448297-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(2-丁基-5-硝基-1-苯并呋喃-3-基)羰基]苯基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 4-[(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenyltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-(2-butyl-5-nitrobenzo[b]furan-3-carbonyl)phenyl trifluoromethanesulfonate；[4-(2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate；[4-(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1448297-17-3
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃NO₇S
• 分子量: 471.411
• InChiKey: NOHHNMVTEFYPOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-丁基-5-硝基-1-苯并呋喃-3-基)羰基]苯基三氟甲磺酸酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~75.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄溴 在 吡啶 、 四氯化锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 4-[(2-丁基-5-硝基-1-苯并呋喃-3-基)羰基]苯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  (2-丁基-5-硝基苯并呋喃-3-基)[4-(取代乙炔基)苯基]甲酮的微波辅助合成

  摘要：

  我们报告了一种使用 Pd-Cu 催化微波辅助 Sonogashira 偶联反应高效快速合成（2-丁基-5-硝基苯并[b]呋喃-3-基）[4（取代乙炔基）苯基]甲酮的新方法. 与传统的加热程序相比，本方法的合成时间和工作量显着减少，没有副产物形成。微波辐射大大加速了（2-丁基-5-硝基苯并[b]呋喃-3-基）[4-（取代乙炔基）苯基]甲酮类似物的形成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.681

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOPROPANOL REAGENT
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160075673A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II)—where L is leaving group—is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的多内酯及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物（其中L为离去基团）与式（III）的化合物反应，得到的产物被分离，并在需要时转化为其药学上可接受的盐。
• Vinyl cation-mediated intramolecular hydroarylation of alkynes using pyridinium reagents
  作者：James C. Corcoran、Rui Guo、Yue Xia、Yi-Ming Wang

  DOI：10.1039/d2cc03794g

  日期：——

  Cyclization of alkyne-tethered arenes in the presence of a designer Brønsted acid to give benzocycloheptenes and benzocyclohexenes.

  在设计的布朗斯特酸的存在下，炔基连结的芳烃环化成苯并环庚烯和苯并环己烯。
• US9221777B2
  申请人：——

  公开号：US9221777B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9708281B2
  申请人：——

  公开号：US9708281B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOETHANOL REAGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE AU MOYEN D'UN RÉACTIF DIBUTYLAMINOÉTHANOL
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013128294A2

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.