4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenyltrifluoromethanesulfonate | 1448297-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenyltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-(5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate；[4-(5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1448297-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 441.428
• InChiKey: ZNXIUOODPWHKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenyltrifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-丁基-5-硝基-1-苯并呋喃-3-基)羰基]苯基三氟甲磺酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 4-[(2-butyl-5-amino-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]phenyltrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOPROPANOL REAGENT
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160075673A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II)—where L is leaving group—is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的多内酯及其药学上可接受的盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物（其中L为离去基团）与式（III）的化合物反应，得到的产物被分离，并在需要时转化为其药学上可接受的盐。
• US9221777B2
  申请人：——

  公开号：US9221777B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9708281B2
  申请人：——

  公开号：US9708281B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOETHANOL REAGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE AU MOYEN D'UN RÉACTIF DIBUTYLAMINOÉTHANOL
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013128294A2

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2617718A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。