1,3-双((三羟甲基)甲基氨基)丙烷 | 64431-96-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-双((三羟甲基)甲基氨基)丙烷
• 中文别名: 双三羟基甲氨基丙烷,1,3-双[三(羟甲基)甲基胺]丙烷；1,3-二[三(羟甲基)甲氨基]丙烷(BIS-TRISPROPANE)；1,3-二(三羟甲基甲氨基)丙烷；双[三(羟甲基)氨基丙烷]；1,3-二[三(羟甲基)甲氨基]丙烷；BIS-TRIS丙烷；1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷；1,3-双[三(羟甲基)甲基胺]丙烷；双三羟基甲氨基丙烷；1,3-双[三(羟甲基)甲氨基]丙烷；1,3-双(三羟甲基甲氨基)丙烷；Bis-Tris丙烷
• 英文名称: 1,3-bis[tris(hydroxymethyl)methylamino]-propane
• 英文别名: bis-tris propane；BTP；2,2’-(propane-1,3-diyldiimino)bis[2-(hydroxymethyl)-propane-1,3-diol]；2-[3-(2-Hydroxy-1,1-dihydroxymethyl-ethylamino)-propylamino]-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol；2-[3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]propylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 64431-96-5
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 282.337
• InChiKey: HHKZCCWKTZRCCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(lit.)
• 沸点：
  573.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: BIS-TRIS 丙烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Bis[tris(hydroxymethyl)methylamino]propane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Bis[tris(hydroxymethyl)methylamino]propane
别名
: C11H26N2O6
分子式
: 282.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 164 - 165 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
该物质用作生物缓冲剂，并广泛应用于生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒以及PCR诊断试剂盒中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸胺 、 1,3-双((三羟甲基)甲基氨基)丙烷 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Ammonium Sulfate Bis-Tris Propane
  参考文献：
  名称：

  Crystalline anti-hTNFalpha antibodies

  摘要：

  本发明涉及一种批量结晶方法，用于结晶抗人肿瘤坏死因子α抗体，该方法允许在工业规模上生产该抗体；根据该方法获得的抗体晶体；包含该晶体的组合物以及使用该晶体和组合物的方法。

  公开号：

  US20100034823A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-{[1,3-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]imino}propylidene)amino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以92 %的产率得到1,3-双((三羟甲基)甲基氨基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  CN116730848

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  开思酮 在 1,3-双((三羟甲基)甲基氨基)丙烷 、 Ephedra sinica Stapf (S)-cathinone reductase 、 甘油 、 还原型辅酶Ⅰ 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 去甲麻黄碱 、 去甲伪麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  麻黄中麻黄碱生物碱的组成和立体化学

  摘要：

  麻黄（Ephedraceae）是一种广泛使用的中药植物（中文名：麻黄）。E. sinica 的主要活性成分是独特且在分类学上受限制的肾上腺素能激动剂苯丙氨基生物碱，也称为麻黄碱生物碱：(1R,2S)-去甲麻黄碱 (1S,2S)-去甲麻黄碱，(1R,2S)-麻黄碱，(1S) ,2S)-伪麻黄碱、(1R,2S)-N-甲基麻黄碱和(1S,2S)-N-甲基伪麻黄碱。对新鲜采摘的年轻 E. sinica 茎的 GC-MS 分析能够检测到 1-苯基丙烷-1,2-二酮和 (S)-卡西酮，这是麻黄碱生物碱的前两种假定的生物合成前体。这些代谢物仅存在于年轻的 E. sinica 茎中，而不存在于成熟的茎或根中。相关的 Ephedra foemina 和 Ephedra foliata 也缺乏麻黄碱生物碱及其地上部分的代谢前体。揭示了在相同环境条件下生长的 16 种不同的 E. sinica 种质中麻黄碱生物

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.03.019

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018031662A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates generally to pyrrolobenzodiazepine monomer and dimer prodrugs having a glutathione-activated disulfide prodrug moiety, a DT-diaphorase-activated quinone prodrug moiety or a reactive oxygen species-activated aryl boronic acid or aryl boronic ester prodrug moiety. The invention further relates to pyrrolobenzodiazepine prodrug dimer-antibody conjugates.

  这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。
• [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017064675A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  该发明一般涉及二硫键药物偶联物，其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联，并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
• Mechanistic Information from Pressure Acceleration of Hydride Formation via Proton Binding to a Cobalt(I) Macrocycle
  作者：Etsuko Fujita、James F. Wishart、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic011109q

  日期：2002.3.1

  occurring via proton transfer. Whereas the corresponding volumes of activation (DeltaV) are rather small and negative for all acids (proton donors) with pK(a) values below 8.5, significantly larger negative activation volumes are found for weaker acids (pK(a) > 9.5) containing OH groups as proton donors. In the latter case, the observed DeltaV for these protonation reactions show a correlation with the reaction

  压力对质子与钴（I）大环的外消旋异构体CoL（+）结合的影响（L = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷- 4,11-diene），已使用脉冲辐射分解技术研究了一系列质子供体。CoL（+）与质子供体反应的二级速率常数随供体酸pK（a）的增加而降低，这与通过质子转移发生的反应一致。对于pK（a）值低于8.5的所有酸（质子供体），相应的激活量（DeltaV）相当小且为负，而对于含OH的弱酸（pK（a）> 9.5），则发现其负激活量明显更大。团体作为质子供体。在后一种情况下，
• How to identify a smoker: a salient crystallographic approach to detect thiocyanate content
  作者：Khushboo Iman、M. Naqi Ahamad、Monika、Azaj Ansari、Hatem A. M. Saleh、M. Shahnawaz Khan、Musheer Ahmad、Rosenani A. Haque、M. Shahid

  DOI：10.1039/d1ra01749g

  日期：——

  pollutants and the control requires new sensing materials with better sensitivity, selectivity and reliability. In this study, a series of Co7 clusters incorporating various flexible polyhydroxyamine ligands are explored, with the first report of thiocyanate recognition triggered by crystal formation using a Co7 crystal (1). For this, we have fortunately synthesized three new mixed metal Co7 clusters with

  对监测环境污染物的需求不断增加，控制需要具有更好灵敏度、选择性和可靠性的新型传感材料。在这项研究中，探索了一系列包含各种柔性多羟基胺配体的 Co 7簇，首次报道了使用 Co 7晶体通过晶体形成触发硫氰酸盐识别 ( 1 )。为此，我们幸运地合成了三个具有迷人结构特征的新型混合金属 Co 7簇。通过光谱和单晶 X 射线衍射方法以及后来的 DFT 计算对这些团簇进行了表征。由于其更好的发射光谱，1进一步用于评估其对水中各种阴离子的传感能力。令人惊讶的是，1显示出更好的识别 SCN 的淬灭能力-具有更好的结合常数。通过单晶方法、HSAB原理（共生）和DFT研究等理论计算进一步验证了对SCN -检测的发光猝灭。SCXRD 数据清楚地表明Co 7 ( 1 ) 可以通过在环境条件下与NaSCN 直接反应转化为Co 14 ( 1a )。除了软/硬酸碱概念（共生）、生成能以及 Co-NCS 和 Co-OH 2键能（由

表征谱图