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2'-O-allyl-3',5'-bis(tert-butyl diphenylsilyl) guanosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-allyl-3',5'-bis(tert-butyl diphenylsilyl) guanosine
英文别名
2'-O-allyl-3',5'-bis(tert-butyldiphenylsilyl)guanosine;2-amino-9-[(2R,3S,4R,5R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]-hydroxymethyl]-4-hydroxy-3-prop-2-enoxyoxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
2'-O-allyl-3',5'-bis(tert-butyl diphenylsilyl) guanosine化学式
CAS
——
化学式
C45H53N5O5Si2
mdl
——
分子量
800.117
InChiKey
YQPFQLRAQNFEIX-OLTVLAAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-allyl-3',5'-bis(tert-butyl diphenylsilyl) guanosine碳酸氢钠N-甲基吗啉氧化物四氧化锇 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 、 pyridinium-p-toluene 、 二氯甲烷乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以72%的产率得到2'-O-(2-hydroxyethyl)-3',5'-bis(tert-butyldiphenylsilyl) guanosine
    参考文献:
    名称:
    Oligonucleotide analogs having modified dimers
    摘要:
    提供具有核糖糖基在5'核苷和3'核苷中具有2'修饰糖的改性二聚体。这些改性二聚体在制备寡核苷酸类似物方面非常有用,相比于天然寡核苷酸,具有增强性能,包括增加核酸酶抗性、增强结合亲和力和改善蛋白结合。
    公开号:
    US06420549B1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑叔丁基二苯基氯硅烷2'-O-allylguanosine二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到2'-O-allyl-3',5'-bis(tert-butyl diphenylsilyl) guanosine
    参考文献:
    名称:
    2'-O-aminooxy-modified oligonucleotides
    摘要:
    提供含有氨氧基团的核苷酸组成。根据优选实施例,提供了可以与所选的RNA或DNA序列特异杂交的寡核苷酸和寡核苷酸类似物,其中寡核苷酸的核苷酸基团至少有一个被修改以包括氨氧基团。
    公开号:
    US06127533A1
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文献信息

  • AMINOOXY-MODIFIED NUCLEOSIDIC COMPOUNDS AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
    申请人:——
    公开号:US20030088079A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Nucleosidic monomers and oligomeric compounds prepared therefrom are provided which have increased nuclease resistance, substituent groups (such as 2′-aminooxy groups) for increasing binding affinity to complementary strand, and regions of 2′-deoxy-erythro-pentofuranosyl nucleotides that activate RNase H. Such oligomeric compounds are useful for diagnostics and other research purposes, for modulating the expression of a protein in organisms, and for the diagnosis, detection and treatment of other conditions susceptible to oligonucleotide therapeutics.
    提供具有增强核酸酶抵抗性的核苷酸单体和由此制备的寡聚化合物,这些化合物具有取代基团(例如2'-基基团)以增加与互补链的结合亲和力,并具有激活RNase H的2'--赤霉糖核苷酸区域。这些寡聚化合物可用于诊断和其他研究目的,用于调节生物体中蛋白质的表达,并用于对易受寡核苷酸治疗的其他疾病进行诊断、检测和治疗。
  • Aminooxy-modified nucleosidic compounds and oligomeric compounds prepared therefrom
    申请人:ISIS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06639062B2
    公开(公告)日:2003-10-28
    Nucleosidic monomers and oligomeric compounds prepared therefrom are provided which have increased nuclease resistance, substituent groups (such as 2′-aminooxy groups) for increasing binding affinity to complementary strand, and regions of 2′-deoxy-erythro-pentofuranosyl nucleotides that activate RNase H. Such oligomeric compounds are useful for diagnostics and other research purposes, for modulating the expression of a protein in organisms, and for the diagnosis, detection and treatment of other conditions susceptible to oligonucleotide therapeutics.
    提供了核苷酸单体和由此制备的寡核苷酸化合物,它们具有增强的核酸酶抵抗性、取代基团(如2'-基基团)以增加与互补链的结合亲和力,以及激活RNase H的2'--赤藓糖核苷酸区域。这些寡核苷酸化合物可用于诊断和其他研究目的,用于调节生物体中蛋白质的表达,以及用于诊断、检测和治疗其他易感于寡核苷酸治疗的疾病。
  • Aminooxy-modified oligonucleotide synthetic intermediates
    申请人:ISIS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06194598B1
    公开(公告)日:2001-02-27
    Nucleotide compositions containing aminooxy moieties are provided. In accordance with preferred embodiments, oligonucleotides and oligonucleotide analogs are provided which are specifically hybridizable with a selected sequence of RNA or DNA wherein at least one of the nucleoside moieties of the oligonucleotide is modified to include an aminooxy moiety.
    提供了含有基团的核苷酸组成物。根据首选实施例,提供了可以特异性杂交于RNA或DNA的选定序列的寡核苷酸和寡核苷酸类似物,其中至少一个核苷酸基团被修饰以包括基团。
  • US6172209
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US06172209B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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