4-methylpyrimidine-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylpyrimidine-2-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₆N₂O
• mdl: MFCD10700213
• 分子量: 122.126
• InChiKey: UBGSMHJOMIMVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpyrimidine-2-carbaldehyde 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 rac-ethyl (1S*,2S*)-1-fluoro-2-(4-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 在 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-methylpyrimidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197758A1

文献信息

• ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Jimenenz Hermogenes N.

  公开号：US20100022546A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides adamantyl-diamide derivatives of formula (1): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（1）的脱氢胆酸二酰胺衍生物：其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• Steric Interference on the Redox-conjugated Pyrimidine Ring Rotation of Mono- and Dinuclear Copper Complexes with (4-Methyl-2-pyrimidinyl)imine Ligands
  作者：Yohei Hattori、Michihiro Nishikawa、Tetsuro Kusamoto、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1246/cl.140238

  日期：2014.7.5

  A mononuclear copper(I) complex with N-[(4-methyl-2-pyrimidinyl)methylene]-p-toluidine (1·BF4) and a dinuclear copper(I) complex with N,N′-bis[(4-methyl-2-pyrimidinyl)methylene]-p-phenylenediamine (2·(BF4)2) were synthesized as BF4− salts to evaluate the influence of the imine moiety on the pyrimidine ring rotation isomerism. 1·BF4 existed in solution as a mixture of two isomers; 2·(BF4)2 was present as a mixture of three isomers. The redox potentials of the copper centers were changed by pyrimidine ring rotation. Comparison of 1+ and 22+ indicated that increasing the steric congestion around the copper center increased the o/i isomer ratio; the redox potentials of both the o- and i-isomers shifted in the positive direction, and the CuII/I redox reaction became slower.

  我们合成了 N-[(4-甲基-2-嘧啶基)亚甲基]-对甲苯胺（1-BF4）的单核铜(I)络合物和 N,N′-双[(4-甲基-2-嘧啶基)亚甲基]-对苯二胺（2-( )2）的双核铜(I)络合物的 盐，以评估亚胺分子对嘧啶环旋转异构体的影响。1- 以两种异构体混合物的形式存在于溶液中；2-( )2 则以三种异构体混合物的形式存在。铜中心的氧化还原电位因嘧啶环的旋转而改变。对 1+ 和 22+ 的比较表明，增加铜中心周围的立体拥塞会增加 o/i 异构体的比例；o 异构体和 i 异构体的氧化还原电位都向正方向移动，CuII/I 氧化还原反应变得更慢。
• [EN] PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015069512A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one compounds, formulations containing those compounds, and their use as tankyrase 1 and 2 inhibitors Formula (I).

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one化合物，含有这些化合物的配方以及它们作为坦克瑞酶1和2抑制剂的用途，化学式为(I)。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CONVERGANCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150119404A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及螺环衍生物，其在治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状中的应用，以及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• Novel Pyrimidinyl-DiazoSpiro Compounds
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160184306A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物以及其制备方法。