4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[(2-oxo-1H-quinolin-3-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 316.316
• InChiKey: JCZKHOCJQBRAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-oxo-1-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-(2-((Z)-4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)hydrazinyl)prop-1-en-2-yl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些衍生自 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 的 N-杂环的合成、DFT 和环保杀虫活性

  摘要：

  利用容易获得的结构单元合成子 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl )亚甲基)-2-苯基恶唑-5( 4H )-一(3)。有趣的是，稠合杂环吡喃喹啉衍生物15通过不同的反应途径成功合成。合成的化合物为他们的杀虫活性进行了评价和化合物6，17，和20是最有效的对抗这两种粘虫和稻褐飞虱。对最有效的化合物进行了 DFT 研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104945
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些衍生自 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 的 N-杂环的合成、DFT 和环保杀虫活性

  摘要：

  利用容易获得的结构单元合成子 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl )亚甲基)-2-苯基恶唑-5( 4H )-一(3)。有趣的是，稠合杂环吡喃喹啉衍生物15通过不同的反应途径成功合成。合成的化合物为他们的杀虫活性进行了评价和化合物6，17，和20是最有效的对抗这两种粘虫和稻褐飞虱。对最有效的化合物进行了 DFT 研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104945

文献信息

• Synthesis, DFT, and eco-friendly insecticidal activity of some N-heterocycles derived from 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  作者：Eman A. Ghareeb、Naglaa F.H. Mahmoud、Eman A. El-Bordany、Eman A.E. El-Helw

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104945

  日期：2021.7

  pyranoquinoline derivative 15 was successfully synthesized by different routes of reactions. The synthesized compounds were evaluated for their insecticidal activity and compounds 6, 17, and 20 were the most potent against both Mythimna separata and Nilaparvata lugens. The DFT study was performed for the most potent compounds.

  利用容易获得的结构单元合成子 4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl )亚甲基)-2-苯基恶唑-5( 4H )-一(3)。有趣的是，稠合杂环吡喃喹啉衍生物15通过不同的反应途径成功合成。合成的化合物为他们的杀虫活性进行了评价和化合物6，17，和20是最有效的对抗这两种粘虫和稻褐飞虱。对最有效的化合物进行了 DFT 研究。