3-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,5(6H)-dion | 104555-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,5(6H)-dion
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,5(6H)-dione；3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)pyran-2,5-dione
• CAS: 104555-01-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: IYJKYBJIEWHVJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,5(6H)-dion 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 IRTK激活剂，负控制
  参考文献：
  名称：

  真菌染料50 1）甲醇催化格列卫林衍生物的重排合成三苯醌

  摘要：

  Grevillin衍生物2的甲醇盐催化重排可以高收率得到三苯醌1。该方法的灵活性通过合成多孔酸（1a），抗坏血酸（1b）和亮氨酸（1m）以及三苯醌和三苯醌类似物，2,4,5-三羟基phyenyl-，4-硝基苯基- ，2，含有4-二氯苯基，萘基，吲哚基和苯乙烯基。根据Wikholm和Moore （20），以这种方式显示的化合物1可被转化为丙酮酸内酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860117
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 氢溴酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,5(6H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Lohrisch, Hans-Joachim; Kopanski, Lothar; Herrmann, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 1, p. 177 - 194

  摘要：

  DOI：