hexyl glycolate | 37160-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexyl glycolate
• 英文别名: Hydroxyacetic acid hexyl ester；hexyl 2-hydroxyacetate
• CAS: 37160-54-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: QBNWFVUMKJIMAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl glycolate 、 三氯苯 在 calcium ethoxide 作用下， 以98.7%的产率得到2-(2,4-二氯苯氧基)-乙酸己酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：A)羟基乙酸和醇在甲苯中进行反应，得到羟基乙酸酯；B)羟基乙酸酯和金属醇盐进行反应，得到羟基乙酸酯金属盐；C)羟基乙酸酯金属盐和氯代苯进行反应，得到氯代苯氧乙酸酯。本发明使用氯代苯与羟基乙酸酯金属盐缩合合成氯代苯氧乙酸酯，有效的避免了具有难闻气味的氯代苯酚的使用，杜绝了剧毒的二噁英的产生，同时极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境。并且不产生含有效成分的母液，因此有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的得率。

  公开号：

  CN108947816A
• 作为产物：
  描述：

  Oxalsaeure-dihexylester 在 [Ru(OAc)₂(CO)₂(PⁿBu₃)₂] 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以69.7%的产率得到hexyl glycolate
  参考文献：
  名称：

  均相催化加氢二羧酸酯。II

  摘要：

  在Ru（CO）2（CH 3 CO-O）2（PBu 3）2存在下对草酸二甲酯进行氢化反应，得到乙醇酸甲酯，随后得到乙二醇。羟基溶剂有利于二醇的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82019-8

文献信息

• Preparation and Application of Hydroxyacetic Acid Esters as Methanol-Gasoline Additives
  作者：Xiaoyan Jiang、Ying Tang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14775

  日期：——

  In this paper, hydroxyacetic acid esters (glycolic esters) were synthesized and used as phase stabilizer and saturation vapour pressure depressor of methanol-gasoline. The results show that the stabilities of the blends depend on the length of the glycolic esters’ alkoxy group. Among these glycolic esters, hexyl glycolic ester and octyl glycolic ester were found to be the most effective in various gasoline-methanol blends. Besides, the glycolic esters display high capacity to depress the saturation vapour pressure of methanol-gasoline and decyl glycolic ester is the most effective one. According to the results, it can be concluded that the glycolic esters have the great potential to be used as bifunctional gasoline-methanol additives.

  本文中，羟基乙酸酯（甘醇酸酯）被合成并作为甲醇-汽油的相稳定剂和饱和蒸汽压降低剂。结果显示，混合物的稳定性取决于甘醇酸酯的烷氧基链长度。在这些甘醇酸酯中，己基甘醇酸酯和辛基甘醇酸酯在各种甲醇-汽油混合物中效果最为显著。此外，甘醇酸酯展现了降低甲醇-汽油饱和蒸汽压的高能力，其中癸基甘醇酸酯效果最为有效。根据这些结果，可以得出结论，甘醇酸酯具有作为双功能甲醇-汽油添加剂的巨大潜力。
• [EN] ENOL ETHER PROPERFUME<br/>[FR] PRO-PARFUM D'ÉTHER ÉNOLIQUE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021250164A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) as properfume compounds. In particular, the present invention relates to a method to release a compound being a carbonyl of formula (II), a formate ester of formula (III) and/or an alcohol of formula (IV), by exposing the compound of formula (I) to an environment wherein it is oxidized. Moreover, the present invention relates to a perfuming composition and a perfumed consumer product comprising at least one compound of formula (I).

  本发明涉及作为合适香精化合物的公式(I)的化合物。具体而言，本发明涉及一种释放公式(I)化合物的方法，该方法是通过将公式(I)化合物暴露在氧化环境中，释放出公式(II)的醛基、公式(III)的甲酸酯基和/或公式(IV)的醇基。此外，本发明涉及一种香精组合物和一种含有至少一种公式(I)化合物的香精消费产品。
• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。