2-fluoro-4-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine | 742078-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-4-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
• CAS: 742078-81-5
• 化学式: C₁₄H₉F₂N₃
• 分子量: 257.242
• InChiKey: BECLKRUBDGCORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(4-Fluoro-phenyl)-5-(2-fluoro-pyridin-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel p38 inhibitors with potent oral efficacy in several models of rheumatoid arthritis

  摘要：

  A library of trisubstituted oxazoles, thiazoles, imidazoles (1,2,4- and 2,4,5-substituted) and imidazo[1,2-b]pyridines was prepared and evaluated in vitro as p38alpha inhibitors and in vivo in several models of rheumatoid arthritis. Four structures 32, 37, 45 and 59-were identified as potent inhibitors of p38alpha with high efficacy in the LPS induced TNFalpha release model in the mouse, the adjuvant induced arthritis and the collagen induced arthritis in the rat with ED(50)s between 1.0 and 9.5 mg/kg p.o. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.106
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethane-1,2-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到2-fluoro-4-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于荧光偏振的检测方法，用于检测与非活性c-Jun N末端激酶3和p38α丝裂原活化的蛋白激酶结合的化合物

  摘要：

  合成了两种荧光素标记的吡啶基咪唑并用作探针，用于测定潜在的激酶抑制剂与c-Jun N端激酶3（JNK3）和p38α促丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）的结合亲和力。使用1-（3'，6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro [isobenzofuran-1,9'-xanthen] -5-yl）-开发了两种酶的基于荧光偏振（FP）的竞争结合测定法3-（4-（（4-（4-（4-氟苯基）-2-（甲硫基）-1H-咪唑-5-基）吡啶-2--2-基）氨基）苯基）硫脲（5）作为FP探针（JNK3：Kd ＝ 3.0nM；p38αMAPK：Kd ＝ 5.7nM）。用已知的JNK3和p38αMAPK抑制剂进行测定的验证表明，两种FP测定均与活性测定收到的抑制数据非常相关。这，

  DOI：

  10.1016/j.ab.2016.02.018