N,N-dimethyl-2-(3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)ethane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)ethane-1-sulfonamide
• 英文别名: 3-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-(2-(N,N-dimethylsulfamoyl)ethyl)indole；N,N-Dimethyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulphonamide；N,N-dimethyl-2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 349.497
• InChiKey: AZWSUNYFIOQIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-vinylindole 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氢吡啶 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲苯硫酚 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)ethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化苯乙烯氢氨磺酰化及其在新合成那拉曲坦中的应用

  摘要：

  多种芳基烯烃的氢氨磺酰化提供了容易获得烷基磺酰胺的途径。在这里，我们报告了一种新的协议，利用自由基介导的加成和硫醇辅助的策略，在温和和经济的反应条件下以适度到优异的产率实现各种苯乙烯的氢氨磺酰化。该方法被发现为合成抗偏头痛药物那拉曲坦提供了一种高效便捷的方法，也可用于天然产物或药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d1cc04225d

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04997841A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Compounds are disclosed of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents H or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2 represents H or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.3 represents H; R.sub.4 represents H or C.sub.1-3 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts and solvates (for example hydrates thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of migraine, cluster headache, chronic paroxysmal hemicrania and headache associated with vascular disorders. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公式（I）的化合物已被披露，其中R.sub.1代表H或C.sub.1-6烷基；R.sub.2代表H或C.sub.1-6烷基；R.sub.3代表H；R.sub.4代表H或C.sub.1-3烷基；以及药用盐和溶剂化物（例如其水合物）。这些化合物被指示用于治疗偏头痛、集束头痛、慢性周期性半边头痛和与血管疾病相关的头痛。还披露了其制备的过程和中间体，以及含有它们的药物组合物。
• US4997841A
  申请人：——

  公开号：US4997841A

  公开（公告）日：1991-03-05
• CN115611854
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The photoredox-catalyzed hydrosulfamoylation of styrenes and its application in the novel synthesis of naratriptan
  作者：Mingjun Zhang、Miaomiao Chen、Xin Ding、Jin Kang、Yongyue Gao、Xingxing He、Ziwen Wang、Aidang Lu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d1cc04225d

  日期：——

  The hydrosulfamoylation of diverse aryl olefins provides facile access to alkylsulfonamides. Here we report a novel protocol utilizing radical-mediated addition and a thiol-assisted strategy to achieve the hydrosulfamoylation of diverse styrenes in modest to excellent yields under mild and economic reaction conditions. The methodology was found to provide an efficient and convenient approach for the

  多种芳基烯烃的氢氨磺酰化提供了容易获得烷基磺酰胺的途径。在这里，我们报告了一种新的协议，利用自由基介导的加成和硫醇辅助的策略，在温和和经济的反应条件下以适度到优异的产率实现各种苯乙烯的氢氨磺酰化。该方法被发现为合成抗偏头痛药物那拉曲坦提供了一种高效便捷的方法，也可用于天然产物或药物的后期功能化。