2-formyl-5,6,8,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-5,6,8,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-formyl-5,6,8,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxylate；benzyl 2-formyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: AZWSSZIWVPZGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5,6,8,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium chlorate 、 氨 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-[1,4]二氮杂庚烷-5-酮 在 sodium methylate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-formyl-5,6,8,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20100099664A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。
• [EN] CONDENSED [1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE [1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE (ATX) ET DE PRODUCTION D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015144609A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A1 and A2 are as described herein, compositions including the compounds. These compounds of formula (I) are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular to autotaxin (ATX) inhibitors which are inhibitors of lysophosphatidic acid (LPA) production and thus modulators of LPA levels and associated signaling, for the treatment or prophylaxis of renal conditions, liver conditions, inflammatory conditions, conditions of the nervous system, conditions of the respiratory system, vascular and cardiovascular conditions, fibrotic diseases, cancer, ocular conditions, metabolic conditions, cholestatic and other forms of chronic pruritus and acute and chronic organ transplant rejection.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、A1和A2如本文所述，包括这些化合物的组合物。这些一般式（I）的化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是对于自动税酯酶（ATX）抑制剂是有用的，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号，用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥。
• CONDENSED [1,4] DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200199155A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , A 1 and A 2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.
• US8309542B2
  申请人：——

  公开号：US8309542B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] CARBOXYLIC ACID AMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008135526A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula (I), wherein D, B, R³, R⁴ and R⁵ are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux amides d'acide carboxylique substitués représentés par la formule (I) dans laquelle D, B, R³, R⁴ et R⁵ correspondent à leur définition dans la spécification, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier, leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des bases ou des acides organiques ou inorganiques, ces amides possédant d'excellentes propriétés.