2-chloro-4-phenoxy-5,6-trimethylenepyrimidine | 81532-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-phenoxy-5,6-trimethylenepyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-phenoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine；2-chloro-4-phenoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
• CAS: 81532-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: MBYOFQCAYSBBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-phenoxy-5,6-trimethylenepyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异戊醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-phenoxy-2-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 75 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-三甲基嘧啶 、 苯酚 在 铜 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到2-chloro-4-phenoxy-5,6-trimethylenepyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators

  摘要：

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20100144731A1

文献信息

• Biccyclic compounds as GATA modulators
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US07989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Novel bicyclic compounds of the formula (I), stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided: wherein R1, R2, m, and n are defined herein.

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了制备新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的方法。其中，R1、R2、m和n如本文所定义。
• SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;KANAYAMA, TOSHIJI;HATA, SHUNSUKE;YAMAD+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 75-79
  作者：SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、KANAYAMA, TOSHIJI、HATA, SHUNSUKE、YAMAD+

  DOI：——

  日期：——
• US7989463B2
  申请人：——

  公开号：US7989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators
  申请人：De Dibyendu

  公开号：US20100144731A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。
• Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 75 - 79
  作者：Sekiya、Hiranuma、Kanayama、et al.

  DOI：——

  日期：——