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lactose octaacetate | 34213-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lactose octaacetate
英文别名
octa-O-acetyl-α-lactose;[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-triacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
lactose octaacetate化学式
CAS
34213-32-6
化学式
C28H38O19
mdl
——
分子量
678.598
InChiKey
WOTQVEKSRLZRSX-JRFIZLOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
  • 沸点:
    683.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    238
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Diazepinium perchlorate: a neutral catalyst for mild, solvent-free acetylation of carbohydrates and other substances
    作者:Santosh Kumar Giri、Rajesh Gour、K. P. Ravindranathan Kartha
    DOI:10.1039/c6ra28882k
    日期:——
    protecting groups such as TBDMS/TBDPS/Tr ethers and isopropylidene/benzylidene acetals present on a substrate unaffected. Regioselective hydroxyl protection in partially protected carbohydrate derivatives/polyhydroxylic compounds was possible and was proved to be a convenient time-saving alternative to the conventional synthesis of such compounds. Easy preparation of the catalyst, mild reaction conditions
    二氮杂嗪,一种具有优异稳定性的基本中性的有机盐,已被发现非常适用于游离的以及部分保护的糖,醇和其他醇以及胺的乙酰化。高氯酸二氮杂pin鎓催化的乙酰化反应温和,无有机和无溶剂,并且不影响底物上存在的对酸敏感的保护基团,例如TBDMS / TBDPS / Tr醚和异亚丙基/亚苄基乙缩醛。在部分受保护的碳水化合物生物/多羟基化合物中进行区域选择性羟基保护是可行的,并被证明是常规合成此类化合物的一种省时的简便方法。容易制备催化剂,温和的反应条件和对环境有益的方案是该反应的显着特征。苯酚苯硫酚的乙酰化反应所获得的结果可以通过DFT计算获得的局部亲核指数来合理化。
  • Methods for delivery of nucleic acids
    申请人:Satishchandran C.
    公开号:US20060084617A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    This invention features methods and compositions for delivery of nucleic acids (e.g., DNA, RNA, PNA, and hybrids thereof) to cells. The nucleic acid delivery complexes of the invention permit biologically active nucleic acids to be delivered to cells and organisms in vitro and in vivo in a manner and form that allows the nucleic acids to carry out their desired biological function.
    这项发明涉及用于将核酸(例如,DNA、RNA、PNA及其杂合体)递送到细胞中的方法和组合物。本发明的核酸递送复合物使得生物活性的核酸能够以某种方式和形式递送到体外和体内的细胞和生物体中,从而允许核酸执行其所需的生物学功能。
  • Serine and Threonine Schiff Base Esters React with β-Anomeric Peracetates in the Presence of BF<sub>3</sub>·Et<sub>2</sub>O to Produce β-Glycosides
    作者:Charles M. Keyari、Robin Polt
    DOI:10.1080/07328303.2010.508295
    日期:2010.5
    and more efficient alternatives to published methods. L-serine or L-threonine benzyl ester hydrochloride salts were reacted with the diarylketimine bis-(4-methoxyphenyl)-methanimine in CH3CN at rt to form the more nucleophilic Schiff bases 3a and 3b in excellent yield. These Schiff bases exhibited ring-chain tautomerism in CDCl3 as shown by 1H NMR. Schiff bases 3a and 3b, acting as glycosyl acceptors
    据报道,利用活化的席夫碱糖基受体对L-丝氨酸L-苏氨酸的糖基化进行了改进的方法,这是已公开方法的较便宜且更有效的替代方法。使L-丝氨酸L-苏氨酸苄基酯盐酸盐与CH 3 CN中的二芳基酮亚胺双-(4-甲氧基苯基)-甲亚胺在室温下反应,以优异的产率形成更具亲核性的席夫碱3a和3b。如1 H NMR所示,这些席夫碱在CDCl3中表现出环链互变异构现象。希夫碱3a和3b充当糖基受体,在室温下与简单的过乙酸乙酸供体反应,并以BF3·OEt2促进,以优异的收率和纯度提供相应的L-丝氨酸L-苏氨酸O-连接的糖苷。二肽酯Schiff碱Ar2C = N-Ser-Val-OCH3 3e也反应生成β-糖苷,收率极高,且没有差向异构化。用微波辐射,反应在2至5分钟内完成。为了进一步研究该反应,研究了经典的AgOTf促进的D-吡喃葡萄糖基,乳糖基和麦芽糖化物的Koenigs-Knorr反应,提供了35%至
  • [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
    申请人:UNIV DENMARK TECH DTU
    公开号:WO2016079331A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.
    本发明涉及一种包含以下成分的组成物:a. 非溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂,其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内,用于在人体或动物体内局部共同给药,并且该组成物在给药前为液态,在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊(cP)。
  • [EN] HYDROLYTICALLY LABILE PRO-FRAGRANCES CONTAINING α,β UNSATURATED ESTERS<br/>[FR] PRO-PARFUMS HYDROLYTIQUEMENT LABILES CONTENANT DES ESTERS α,β INSATURÉS
    申请人:HENKEL AG & CO KGAA
    公开号:WO2020058058A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    The present invention pertains to pro-fragrances and relates to a pro-fragrance compound of the formula (I). Furthermore, the invention relates to compositions, a laundry product, a home care product, and an insect repellant, comprising the compound of formula (I). Also encompassed are a method for preparing the compound of formula (I) and uses of a compound of formula (I) for increasing the longlastingness of a fragrance, for increasing the stability and perception of a fragrance, and for improving the adhesion of a fragrance to textiles.
    本发明涉及前香料,涉及公式(I)的前香料化合物。此外,该发明涉及包含公式(I)化合物的组合物、洗涤产品、家用产品和驱虫剂。还包括一种制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物增加香气的持久性、增加香气的稳定性和感知性,以及改善香气附着在纺织品上的用途。
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