hydroxysyringaresinol 9-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: hydroxysyringaresinol 9-O-β-D-glucopyranoside
• 化学式: C₂₈H₃₆O₁₄
• 分子量: 596.585
• InChiKey: LCBMUXSPMCWNHT-ZARRPPRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  195.22
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxysyringaresinol 9-O-β-D-glucopyranoside 在 snailase 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 D-葡萄糖 、
  参考文献：
  名称：

  苍术的六种新化合物及其保肝活性

  摘要：

  两个新的酚苷有稀有β- d -glucopyranosyl-（1→3）-α-升-rhamnopyranosyl部分（1，2），一个新的二氢苯并呋喃衍生物（3），一个新的吡嗪衍生物（4），两个新Furofuran型木脂素甙（5，6），和六个已知化合物（7 - 12）从根茎分离苍术。通过广泛的光谱分析，结合实验和计算的电子圆二色性和Rh 2（OCOCF 3）4，阐明了这些化合物的结构。引起的圆二色性用于构型分配。值得注意的是，化合物1 - 3个显示显著保肝活性Ñ乙酰基p氨基苯酚诱导的HepG 2细胞的损伤。本研究也对木酚素Furofuran型和吡嗪衍生物（的隔离的第一个字母4 - 7）从该属白术。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.069