(2R, 3R)-3-(2, 5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-[1H-(1, 2, 4)-三氮唑-1-基]硫代丁酰胺 | 368421-58-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R, 3R)-3-(2, 5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-[1H-(1, 2, 4)-三氮唑-1-基]硫代丁酰胺
• 中文别名: (2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-丁烷硫代酰胺；艾沙康唑中间体1；(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-[1H-(1,2,4)-三氮唑-1-基]硫代丁酰胺；艾沙康唑中间体8；(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-[1H-(1,2,4)-三氮唑-1-基]硫代丁酰胺,一水合硫酸氢盐；(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)硫代丁酰胺
• 英文名称: (2R,3R)-3-(2,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanethioamide
• 英文别名: (2R,3R)-3-(2,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butanethioamide
• CAS: 368421-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂N₄OS
• 分子量: 312.343
• InChiKey: UWVOPVUWKIHGRF-ISVAXAHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200oC
• 沸点：
  536.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

艾沙康唑中间体（I777830）是一种用于合成依沙康唑的中间体。依沙康唑是一种基于三唑结构的抗真菌剂，主要用于治疗侵袭性真菌感染。

艾沙康唑中间体8同样是一种合成依沙康唑的关键中间体，适用于同一种用途。

应用

艾沙康唑中间体8在有机合成和医药制造中作为重要中间体，广泛应用于实验室研发及化工制药过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R, 3R)-3-(2, 5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-[1H-(1, 2, 4)-三氮唑-1-基]硫代丁酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 boc-isavuconazonium iodide
  参考文献：
  名称：

  艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法。发明所述艾沙康唑硫酸酯制备包含化合物C2及化合物A4的制备过程。因此其制备过程效率更高，无需柱层析纯化。且本发明使用化合物A4进行脱保护和离子交换时，仅需通过简单的纯化步骤，例如直接重结晶纯化、过滤、干燥即得固体。因此，本发明的制备方法与现有技术相比，产物纯度高，合成效率更好。

  公开号：

  CN110551064B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 在 哌啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 C₃₇H₅₆N₄O₄ 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 二硫代磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.49h， 生成 (2R, 3R)-3-(2, 5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-[1H-(1, 2, 4)-三氮唑-1-基]硫代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  末端烯酮的不对称催化环氧化合成三唑类抗真菌剂

  摘要：

  实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化，构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体。通过使用手性N,N'-二氧化物/Sc III配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液，该反应以高产率和良好的对映选择性有效进行。H 2 O 2作为氧化剂。它使光学活性艾沙康唑、依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02588

文献信息

• Azoles for treatment of fungal infections
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG, a Swiss Company

  公开号：US06300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Azole derivatives of the formula I wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of the formula: wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A—NH—B—, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, —CH2—CONH—CH2 or —CH2CH2CH2—CH(NH2); and X− is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula I and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.

  式I的氮唑衍生物 其中 R14，R15分别独立地是氢或氟， T是下式的基团： 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团， A是氢或直链或支链的C1-C5烷基； B是直链或支链的C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2)；和 X−是药学上可接受的阴离子； 所述化合物的药学上可接受的盐，以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLE
  申请人：METROCHEM API PRIVATE LTD

  公开号：WO2021245590A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of triazole derivatives such as ravuconazole and isavuconazole.

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备三唑衍生物，如拉伏康唑和伊沙伏康唑。
• Process for the manufacture of enantiomerically pure antifungal azoles as ravuconazole and isavuconazole
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20110087030A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A new technical process for preparation of enantiomerically pure antifungal compounds of formula I by resolution of the racemates has been disclosed.

  一种新的技术过程，通过拆分外消旋体来制备公式I的对映纯抗真菌化合物已被披露。
• 氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方 法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN106916152B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应，制备出Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐；然后，采用CuSO4氧化，从而得到Boc保护的艾沙康唑鎓的硫酸盐；再经过硫酸脱Boc，制备艾沙康唑鎓单硫酸盐。本发明的制备方法，其制备出的艾沙康唑鎓单硫酸盐的盐型比例控制精确，工艺操作简单，由于避免了三硫酸盐反调pH值以及离子交换转化盐型等复杂的工艺步骤，总纯度可到达98％以上，各有关物质指标合格。
• 一种制造艾沙康唑或雷夫康唑的方法
  申请人：刘玫君

  公开号：CN106317044A

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明为用于制造非对映异构体以及对映异构体富集的三氮唑化合物艾沙康唑或雷夫康唑的方法，该方法包括酮与2-卤代金属丙腈之间进行雷福尔马茨基反应，生成对映异构体混合物随后进行拆分的步骤。本发明的方法明显减少了合成艾沙康唑和雷夫康唑的步骤，提高产物收率，降低生产成本。