N-[2-Chloro-4-({7-methoxy-6-[3-(4-methyl-piperazino)propoxy]-4-quinazolinyl}oxy)phenyl]-N'-propylurea | 286370-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-Chloro-4-({7-methoxy-6-[3-(4-methyl-piperazino)propoxy]-4-quinazolinyl}oxy)phenyl]-N'-propylurea
• 英文别名: N-[2-Chloro-4-({7-methoxy-6-[3-(4-methylpiperazino)propoxy]-4-quinazolinyl}oxy)phenyl]-N'-propylurea；1-[2-chloro-4-[7-methoxy-6-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]oxyphenyl]-3-propylurea
• CAS: 286370-94-3
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₆O₄
• 分子量: 543.066
• InChiKey: BYGBZWAJTBHYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{[6-(3-bromopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]oxy}-2-chlorophenyl}-N'-propylurea 、 potassium carbonate 、 N-甲基哌嗪 在 碳酸氢钠 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 20 mg (yield 44%) of the title compound的产率得到N-[2-Chloro-4-({7-methoxy-6-[3-(4-methyl-piperazino)propoxy]-4-quinazolinyl}oxy)phenyl]-N'-propylurea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明揭示了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括所述化合物的药物组合物：其中，X和Z各自独立地表示CH或N; R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物; R4表示H; R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氨基，但要求R5至R8不同时表示H; R9和R10表示H，烷基或烷基羰基;以及R11表示烷基，烯基，炔基或芳基烷基。

  公开号：

  US06797823B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1153920B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• Derivatives of N-((quinolinyl)oxy)-phenyl)-urea and N-((quinazolinyl)oxy)-phenyl)-urea with antitumor activity
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1384712B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6797823B1
  申请人：——

  公开号：US6797823B1

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7169789B2
  申请人：——

  公开号：US7169789B2

  公开（公告）日：2007-01-30