N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-ethoxycarbonyl-methanesulfonamide | 1356536-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-ethoxycarbonyl-methanesulfonamide
• 英文别名: ethyl N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 1356536-08-7
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₇S
• 分子量: 628.83
• InChiKey: ZJOWXEHLZDCELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-ethoxycarbonyl-methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Dronedarone

  摘要：

  本发明的主题是一种制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺I的新工艺以及其药学上可接受的盐，其中苯并呋喃衍生物的酰基通式II如下： 其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，可被选择性地断裂，并且如果需要，化合物I的结果化合物可以转化为其盐。

  公开号：

  US20130131358A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-5-[甲磺酰胺基]苯并呋喃 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-ethoxycarbonyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Dronedarone

  摘要：

  本发明的主题是一种制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺I的新工艺以及其药学上可接受的盐，其中苯并呋喃衍生物的酰基通式II如下： 其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，可被选择性地断裂，并且如果需要，化合物I的结果化合物可以转化为其盐。

  公开号：

  US20130131358A1

文献信息

• US8816103B2
  申请人：——

  公开号：US8816103B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Novel Process for the Preparation of Dronedarone
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130131358A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The subject of the invention is a novel process for the preparation of N-[2-n-butyl-3-4-[(3-di-n-butylamino)-propoxy]benzoyl}benzofuran-5-yl]-methanesulfonamide of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the acyl group of the benzofuran derivative of the general formula II: where R represents C 1-4 alkyl-, C 1-4 alkoxy- or aryl group, is selectively cleaved and if desired, the resulting compound of formula I is transformed into its salt.

  本发明的主题是一种制备N-[2-正丁基-3-4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺I的新工艺以及其药学上可接受的盐，其中苯并呋喃衍生物的酰基通式II如下： 其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，可被选择性地断裂，并且如果需要，化合物I的结果化合物可以转化为其盐。