1-(tert-butyl) 2-methyl-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl (2R,4R)-4-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-1-Boc-pyrrolidine-2-carboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅Si
• 分子量: 483.68
• InChiKey: BNKKPVAOMOLTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS

  摘要：

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。

  公开号：

  US20170029430A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS

  摘要：

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。

  公开号：

  US20170029430A1

文献信息

• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：HUMANWELL HEALTHCARE (GROUP) CO., LTD.

  公开号：US20170029430A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。