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4-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 1188543-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
英文别名
1-tert-butyl 2-methyl (2R,4S)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate;1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
4-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester化学式
CAS
1188543-28-3
化学式
C12H21NO5
mdl
——
分子量
259.302
InChiKey
CABWKOSZCAHYJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives
    申请人:ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160145208A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to the field of medical synthesis, in particular to a preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives. The present invention adopts the following technical solution: providing a compound having a structure of formula (E), wherein R is R 1 or R 2 , R 1 is C 1 -C 6 an alkyl, benzyl, p-methoxybenzyl, or p-nitrobenzyl group, and R 2 is hydrogen; R 3 is a protecting group of the carboxyl group; and P 1 is a protecting group on nitrogen.
    本发明涉及医药合成领域,特别是一种吡咯烷-2-羧酸衍生物的制备方法。本发明采用以下技术方案:提供具有结构式(E)的化合物,其中R为R1或R2,R1为C1-C6烷基、苄基、对甲氧基苄基或对硝基苄基,R2为氢;R3为羧基的保护基;P1为氮上的保护基。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140178336A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该披露涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003099274A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Inhibitors of Hepatitis C Virus
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20080107625A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的大环肽: 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20070099825A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    大环肽被公开,具有一般的公式: 其中R',R3,R3',R4,R6,X,Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
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