2-甲氧基-1-庚烯 | 61142-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-1-庚烯
• 英文名称: 2-Methoxy-1-heptene
• 英文别名: 2-methoxy-hept-1-ene；Hepten-(1)-ol-(2)-methylaether；2-Methoxy-hept-1-en；2-methoxyhept-1-ene
• CAS: 61142-46-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: KJGVHZIDNOLMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-庚烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-propoxy-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some α-Unsaturated Ethers from 2,2-Dimethoxyalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a047
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dimethoxyheptane 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-甲氧基-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some α-Unsaturated Ethers from 2,2-Dimethoxyalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a047

文献信息

• Organometallic Gold(III) Compounds as Catalysts for the Addition of Water and Methanol to Terminal Alkynes
  作者：Raquel Casado、María Contel、Mariano Laguna、Pilar Romero、Sergio Sanz

  DOI：10.1021/ja036049x

  日期：2003.10.1

  detected in the stoichiometric reaction between [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) and phenylacetylene that was followed by variable temperature (1)H, (19)F[(1)H], COSY (19)F[(1)H]-(19)F[(1)H], and (2)H[(1)H] NMR experiments. Compound [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) is also able to catalyze the hydration of phenylacetylene at room temperature. A plausible mechanism for the hydration reaction has been proposed.

  不同的无机和有机金属金 (III) 和金 (I) 配合物已在向末端炔烃中加入水和甲醇进行了测试。阴离子和中性有机金属金 (III) 化合物可以在回流甲醇的中性介质中有效地介导这些反应。化合物以催化量（相对于炔烃为1.6-4.5 mol%）加入。因此，通式 Q[AuRCl(3)]、Q[AuR(2)Cl(2)]、[AuRCl(2)](2) 和 [AuR(2)Cl](2) (Q = BzPPh(3)(+), PPN: N(PPh(3))(2)(+) 或 N(Bu)(4)(+); R = C(6)F(5) 或 2,4 ,6-(CH(3))(3)C(6)H(2)) 在三键的亲核加成中似乎表现得像路易斯酸。在 [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) 和苯乙炔之间的化学计量反应中可以检测到一些中间体，然后是可变温度 (1)H、(19)F[(1) )H], 舒适 (19)F[(1)H]-(19)F[(1)H]
• A NOVEL SYNTHESIS OF β-KETO ALKYLATED 1,4-QUINONE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai

  DOI：10.1246/cl.1985.681

  日期：1985.6.5

  Many β-keto alkylated 1,4-quinones were synthesized facilely by photochemical reaction of 2-methyl- or 2-methoxy-1,4-quinones with 2-methoxy- or 2-trimethylsilyloxy-1-alkenes and subsequent oxidation of the photo-products under acidic conditions.

  许多β-酮烷基化的1,4-醌通过2-甲基或2-甲氧基-1,4-醌与2-甲氧基或2-三甲基硅氧基-1-烯烃的光化学反应，随后在酸性条件下对光产物进行氧化，轻松合成。
• One-Pot Preparation of 3-(2-Oxoalkyl)-1,2-naphthoquinones by Photochemical Reaction of 1,2-Naphthoquinones with Enol Ethers
  作者：Akio Takuwa、Hidetoshi Iwamoto、Yutaka Nishigaichi、Kiyoshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1993-25856

  日期：——

  3-(2-Oxoalkyl)-1,2-naphthoquinones were synthesized facilely by photochemical reaction of 1,2-naphthoquinones with 2-methoxy-1-alkenes and subsequent oxidation of the photoadducts in one pot. Similarly, 3-phenacyl-, 3-formylmethyl- and 3-ethoxycarbonyl-methyl-1,2-naphthoquinones were obtained in excellent to good yields by reaction of 1,2-naphthoquinones with α-methoxystyrene, ethyl vinyl ether and 1,1-diethoxyethene, respectively.

  3-(2-氧烯基)-1,2-萘醌通过1,2-萘醌与2-甲氧基-1-烯烃的光化学反应，随后对光加成产物进行氧化，一锅法合成。类似地，通过1,2-萘醌与α-甲氧基苯乙烯、乙烯醚和1,1-二乙氧基乙烯的反应，分别获得了3-苯乙酰基、3-甲醛甲基和3-乙氧羰基甲基-1,2-萘醌，产率优良至良好。
• A NEW METHOD OF β-KETO ALKYL CHAIN INTRODUCTION INTO 1,4-NAPHTHOQUINONE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai

  DOI：10.1246/cl.1984.371

  日期：1984.3.5

  Photochemical reaction of 2,3-disubstituted 1,4-naphthoquinone with 2-methoxy-1-alkene and subsequent hydrolysis afforded 2-(2-alkanonyl)-1,4-naphthoquinone derivatives.

  2,3-二取代的 1,4-萘醌与 2-甲氧基-1-烯发生光化学反应，随后水解得到 2-（2-烷酰基）-1,4-萘醌衍生物。
• Levelling agent and anti-cratering agent
  申请人：——

  公开号：US20040236007A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Use of a polymer as a levelling agent or anti-cratering agent, said polymer comprising at least one fluorinated unit represented by formula 1, (Formula 1) wherein R?1 is a moiety represented by C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-, C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2? m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′? C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-(CII 2?) m?-X- &lgr;C n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X or AC n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-X-; wherein A=H, Cl, Br, I, a C 1-12? alkyl or a OC 1-12 ?alkyl, wherein 4≦n≦20,0≦m˜≦4 and 0≦p≦20, wherein X is a spacer moiety selected from the group consisting of esters, amides, sulphoamides, mercapto groups, poltyurethane groups and alkyl groups, wherein R?2 , is H, a metal moiety, an (alkyl)ammonium moiety or an alkyl group, C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-, AC n?F 2n?-(CII 2?) m?-C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′? C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-X-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X or C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X-; wherein A=H, Cl, Br, I, C 1-12? alkyl or OC 1-12 alkyl, wherein 4≦n≦20, 0≦m≦4 and 0≦p≦20, wherein X is a spacer moiety selected from the group consisting of esters, amides, sulphoamides, mercapto groups, polyurethane groups and alkyl groups, wherein R?3 and R?4 are independently selected from the group consisting of H, alkyl-groups and phenyl-groups and wherein R?5 is H and/or methyl group. 1

  一种聚合物作为匀染剂或防缩孔剂的用途，所述聚合物包含至少一个由式 1 表示的氟化单元，（式 1 其中 R?1 是由 C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-, C n?F 2n?-（CH 2?) m?-, C n?F 2n+1?-（CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2&quest； m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′?C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-（CII 2?) m?-X- &lgr;C n?F 2n?-（CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X 或 AC n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-X-; 其中 A=H, Cl, Br, I, a C 1-12?烷基或 OC 1-12?烷基，其中 4≦n≦20，0≦m˜≦4 和 0≦p≦20，其中 X 是选自由酯、酰胺、磺酰胺、巯基、聚氨酯基团和烷基组成的组的间隔基，其中 R?2 是 H、金属分子、（烷基）铵分子或烷基，C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-，AC n?F 2n?-（CII 2?) m?-C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′? C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-X-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-（CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X 或 C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X-; 其中 A=H, Cl, Br, I, C 1-12? 烷基或 OC 1-12 烷基，其中 4≦n≦20、0≦m≦4 和 0≦p≦20，其中 X 是选自由酯、酰胺、磺酰胺、巯基、聚氨酯基团和烷基组成的组的间隔基，其中 R?3 和 R?4 独立选自 H、烷基和苯基组成的组，其中 R?5 是 H 和/或甲基。 1