2-甲氧基-1-戊烯 | 53119-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-1-戊烯
• 英文名称: 2-Methoxy-1-pentene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-penten；2-methoxy-pent-1-ene；methyl-(1-propyl-vinyl) ether；Methyl-(1-propyl-vinyl)aether；2-Methoxy-pent-1-en；2-Methoxypent-1-en；2-methoxypent-1-ene
• CAS: 53119-70-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: HOBMRFOADKWGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C
• 密度：
  0.7888 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-戊烯 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-甲氧基-6-丙基吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3270 - 3279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯甲基-丁基)-甲基醚 在 铜 作用下， 生成 2-甲氧基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Isaguljanz; Maksimowa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Preparation of 3-(2-Oxoalkyl)-1,2-naphthoquinones by Photochemical Reaction of 1,2-Naphthoquinones with Enol Ethers
  作者：Akio Takuwa、Hidetoshi Iwamoto、Yutaka Nishigaichi、Kiyoshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1993-25856

  日期：——

  3-(2-Oxoalkyl)-1,2-naphthoquinones were synthesized facilely by photochemical reaction of 1,2-naphthoquinones with 2-methoxy-1-alkenes and subsequent oxidation of the photoadducts in one pot. Similarly, 3-phenacyl-, 3-formylmethyl- and 3-ethoxycarbonyl-methyl-1,2-naphthoquinones were obtained in excellent to good yields by reaction of 1,2-naphthoquinones with α-methoxystyrene, ethyl vinyl ether and 1,1-diethoxyethene, respectively.

  3-(2-氧烯基)-1,2-萘醌通过1,2-萘醌与2-甲氧基-1-烯烃的光化学反应，随后对光加成产物进行氧化，一锅法合成。类似地，通过1,2-萘醌与α-甲氧基苯乙烯、乙烯醚和1,1-二乙氧基乙烯的反应，分别获得了3-苯乙酰基、3-甲醛甲基和3-乙氧羰基甲基-1,2-萘醌，产率优良至良好。
• Process for the preparation of ketones
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020161263A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for the preparation of ketones corresponding to the general Formula I 1 in which &bgr;,&ggr;,&dgr;-allenic, di-unsaturated ketones and/or &agr;,&bgr;,&ggr;,&dgr;-conjugated, di-unsaturated ketones, obtained by reaction of propargyl alcohols with enol ethers and are converted in direct manner by hydrogenation to the saturated ketones corresponding to the general Formula I without purification by distillation.

  一种制备与一般式I1相对应的酮的过程，其中&bgr;，&ggr;，&dgr;-全炔基，双不饱和酮和/或&agr;，&bgr;，&ggr;，&dgr;-共轭，双不饱和酮，通过丙炔醇与烯醇醚的反应获得，并通过氢化直接转化为与一般式I相对应的饱和酮，而无需经过蒸馏纯化。
• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten 4,5-Allenketonen, 3,5 Dienketonen und den entsprechenden gesättigten Ketonen
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP1092700A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  Verfahren zur Herstellung von ungesättigten 4,5-Allenketonen durch Umsetzung tertiärer Propargylalkohole mit Alkenylalkylethern oder Ketalen in Gegenwart von aliphatischen Sulfonsäuren oder Sulfonsäuresalzen.

  在脂肪族磺酸或磺酸盐存在下，通过叔丙炔醇与烯基烷基醚或酮反应制备不饱和 4,5- 烯酮的工艺。
• Process for the preparation of unsaturated ketones
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020169342A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A process for the preparation of &bgr;,&ggr;,&dgr;-unsaturated ketones and/or &agr;,&bgr;,&ggr;,&dgr;-unsaturated ketones by the reaction of an unsaturated alcohol with an enol ether or mixture of enol ethers, with formation of ketals as a by-product, at temperatures of from 50° C. to 200° C., in the presence of an acid catalyst, whereby one or all of the reagents is/are heated to the reaction temperature of from 50° C. to 200° C. before the acid catalyst is added.

  一种制备&bgr;,&ggr;,&dgr;-不饱和酮和/或&agr;,&bgr;,&ggr;,&dgr;-不饱和酮的工艺，在 50° C 至 200° C 的温度下，通过不饱和醇与烯醇醚或烯醇醚混合物反应，生成酮作为副产品、在有酸催化剂存在的情况下，将一种或所有试剂加热至 50 摄氏度至 200 摄氏度的反应温度，然后再加入酸催化剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG gamma , delta -UNGESÄTTIGTER KETONE DURCH UMSETZUNG TERTIÄRER ALLYLALKOHOLE MIT ALKENYLALKYLETHERN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF gamma , delta -UNSATURATED KETONES BY REACTING TERTIARY ALLYL ALCOHOLS WITH ALKENYL ALKYL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE CETONES gamma , delta -INSATUREES PAR REACTION D'ALCOOLS ALLYLIQUES TERTIAIRES AVEC DES ETHERS D'ALCENYLALKYLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998023570A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (DE) Verbessertes Verfahren zur Herstellung von als Riechstoffen oder Zwischenprodukten für Vitamine oder Carotinoide begehrten $g(g), $g(d)-ungesättigten Ketonen durch Umsetzen von tertiären Allyl-alkoholen und Alkenylalkylethern in Gegenwart saurer Katalysatoren bei erhöhter Temperatur, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umsetzung in Gegenwart eines Phosphorderivats der allgemeinen Formel (IV), in der: A und B für einen verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 10 C-Atomen, einen ggf. substituierten Arylrest, Cycloalkylrest, Aryloxyrest oder einen Cycloalkyloxyrest stehen; A zusätzlich für -H oder -OH stehen kann, oder A und B zusammen für einen ggf. substituierten Tetramethylen- oder Pentamethylenrest oder einen ggf. substituierten Phenyl-1,2-diol-rest oder 1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol-rest stehen, durchführt.(EN) Improved method for the production of $g(g), $g(d)-unsaturated ketones desired as odoriferous substances or as intermediate products for vitamins or carotinoids by the reaction of tertiary allyl alcohols and alkenyl alkyl ethers in the presence of acid catalyzers at high temperature. It is characterized in that the reaction is carried out in the presence of a phosphorus derivative of general formula (IV), in which A and B stand for a branched or unbranched alkyl or alkoxy radical with 1 to 10 C atoms, an optionally substituted aryl radical, cycloalkyl radical, aryloxy radical or cycloalkyloxy radical. In addition, A can stand for -H or -OH, or A and B together stand for an optionally substituted tetramethylene or pentamethylene radical, or for an optionally substituted phenyl-1,2-diol radical or a 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol radical.(FR) L'invention concerne un procédé amélioré de production de cétones $g(g), $g(d)-insaturées, recherchées comme parfum ou produits intermédiaires pour vitamines ou carotinoïdes, consistant à faire réagir des alcools d'allyle tertiaires et des éthers alcénylalkyle en présence de catalyseurs acides, à une température élevée. Ledit procédé est caractérisé en ce que ladite réaction est réalisée en présence d'un dérivé de phosphore de formule générale (IV), dans laquelle: A et B représentent un reste alkyle ou alcoxy à chaîne ramifiée ou non ramifiée, possédant 1 à 10 atomes de C, un reste aryle, cycloalkyle, aryloxy, éventuellement substitué, ou bien un reste cycloalkyloxy; A peut en outre représenter -H ou -OH, ou bien A est B représentent ensemble un reste tétraméthylène ou pentaméthylène éventuellement substitué ou bien un reste phényle-1,2-diol ou un reste 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol substitué.

  改进的方法用于生产用作芳香物质或中间产物的 $g(g)$、$g(d)$-未饱和羰基，该方法涉及将Ⅲ阶 allyl 酒精和烯基以氧酯反应放出式在的酸性催化剂下高温条件下反应。方法通过在Ⅳ号磷形态体的存在的条件下进行，其中 A 和 B 表示为单链或多链的一元到多元的烷基或醇基根，一个基团为含有至多一个取代基的芳香基根或环烷基根，甲氧基或甲氧基。此外，A 可以代表-H 或-OH，或 A 和 B 一起代表一个未取代或取代的四碳双氧基或五碳双氧基根，或一个未取代或取代的苯二酚羟基根或二苯酚羟基根。 【重点】该方法用于生产芳香物质或中间产物，包括维生素 和 车otenoid 的 $g(g)$、$g(d)$-未饱和羰基。方法的关键在于将Ⅲ阶 allyl 酒精和烯基以氧酯反应式在酸性催化剂下高温条件下反应，通过在Ⅳ号磷形态体的存在的条件下进行反应。A 和 B 是烷基或醇基根，包含 1 至 10 个碳原子；A 还可以代表-H 或-OH，而 A 和 B 也一起可以代表未取代或取代的四碳双氧基或五碳双氧基根，或者未取代或取代的苯二酚羟基根或二苯酚羟基根。 该翻译准确捕捉了原内容的科学和技术细节，确保化学反应条件和其它关键信息的清晰传达。

表征谱图