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(2R*,3S*)-2-Hydroxy-1,3-diphenyl-1-butanon | 119788-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R*,3S*)-2-Hydroxy-1,3-diphenyl-1-butanon
英文别名
yn-(2R,3S)-2-Hydroxy-1,3-diphenylbutanone;(2R,3S)-2-hydroxy-1,3-diphenylbutan-1-one
(2R*,3S*)-2-Hydroxy-1,3-diphenyl-1-butanon化学式
CAS
119788-62-4
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
ITEBSESNENBJRO-SWLSCSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R*,3S*)-2-Hydroxy-1,3-diphenyl-1-butanonsodium periodate 、 zinc borohydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-2-phenyl-propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用三甲基铝对一些对映体富集的环氧酮和环氧醇进行立体控制的开环:( S)-2-芳基丙酸的合成
    摘要:
    聚(D)-亮氨酸催化环氧化 的 查尔酮 家具的 环氧化物(+)- 6 ; 这个的处理环氧化物 和 三甲基铝 其次是硼氢化锌 减少 和 氧化裂解 家具的 (S)-2-苯基丙酸 11。以互补顺序环氧树脂酮类(-)- 6和25被转换成(S)-2-苯基丙酸和(S)-fenoprofen 5分别是减少 和 硼氢化锌,与 三甲基铝 和 氧化裂解。同样是环氧树脂酮类( - ) - 6,21和28用处理甲基碘化镁, 三甲基铝 和结果 酒类 遭受 氧化裂解 负担 (S)-2-苯基丙酸 (来自前两个基板)和 (S)-萘普生 1。
    DOI:
    10.1039/b000996m
  • 作为产物:
    描述:
    扁桃腈三氯氧磷 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (2R*,3S*)-2-Hydroxy-1,3-diphenyl-1-butanon
    参考文献:
    名称:
    Huenig, Siegfried; Marschner, Claus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1329 - 1340
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Huenig, Siegfried; Marschner, Claus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1329 - 1340
    作者:Huenig, Siegfried、Marschner, Claus
    DOI:——
    日期:——
  • Stereocontrolled ring-opening of some enantiomerically enriched epoxy ketones and epoxy alcohols using trimethylaluminium: synthesis of (S )-2-arylpropanoic acids
    作者:Lydia Carde、D. Huw Davies、Stanley M. Roberts
    DOI:10.1039/b000996m
    日期:——
    cleavage furnished (S)-2-phenylpropanoic acid 11. In a complementary sequence epoxy ketones (−)-6 and 25 were converted into (S)-2-phenylpropanoic acid and (S)-fenoprofen 5 respectively by reduction with zinc borohydride, reaction with trimethylaluminium and oxidative cleavage. Similarly epoxy ketones (−)-6, 21 and 28 were treated with methylmagnesium iodide, trimethylaluminium and the resultant alcohols subjected
    聚(D)-亮氨酸催化环氧化 的 查尔酮 家具的 环氧化物(+)- 6 ; 这个的处理环氧化物 和 三甲基铝 其次是硼氢化锌 减少 和 氧化裂解 家具的 (S)-2-苯基丙酸 11。以互补顺序环氧树脂酮类(-)- 6和25被转换成(S)-2-苯基丙酸和(S)-fenoprofen 5分别是减少 和 硼氢化锌,与 三甲基铝 和 氧化裂解。同样是环氧树脂酮类( - ) - 6,21和28用处理甲基碘化镁, 三甲基铝 和结果 酒类 遭受 氧化裂解 负担 (S)-2-苯基丙酸 (来自前两个基板)和 (S)-萘普生 1。
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