N-(1,2-dihydro-1,2-dioxonaphthalen-4-yl)propionamide | 1426908-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,2-dihydro-1,2-dioxonaphthalen-4-yl)propionamide
• 英文别名: N-(3,4-dioxonaphthalen-1-yl)propanamide
• CAS: 1426908-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: KUILINSBTLODKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1,2-dihydro-1,2-dioxonaphthalen-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1,2-萘醌酰胺衍生物的合成，表征和抗惊厥活性

  摘要：

  在本研究中，合成了4-氨基-1,2-萘醌类似物，并通过光谱（FT-IR，1 H NMR和13 C NMR）和元素分析对其进行了表征。通过最大电休克（MES）试验和皮下戊二烯四唑（sc。PTZ）试验评估了合成的化合物的抗惊厥活性，这是最广泛使用的癫痫发作模型，可早期鉴定抗惊厥候选药物，而其神经毒性则通过rotarod试验进行了检验。通过腹膜内（ip）途径将化合物以不同的浓度（10、20和40 mg / kg）施用给动物，并测量了癫痫发作的保护百分比。药理结果表明，大多数化合物对MES和sc有效。云台测试。化合物N-（1,2-二氢-1,2-二氧杂萘-4-基）丁酰胺（4）和N-（1,2-二氢-1,2-二氧杂萘-4-基）-3-甲基丁酰胺（6）分别以40和20 mg / kg的剂量具有活性，而化合物N-（1,2-二氢-1,2-二氧杂萘-4-基）己酰胺（7）和4-乙酰氨基-N-（1,2-二氢-1,2-

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0531-6