cis,cis,cis-6,9,12-octadecatrienol | 24149-05-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis,cis,cis-6,9,12-octadecatrienol
• 英文别名: (6Z,9Z,12Z)-octadeca-6,9,12-trien-1-ol；(all-Z)-octadeca-6,9,12-trienol；gamma Linolenyl alcohol；z,z,z-octadeca-6,9,12-trienol；octadeca-6c,9c,12c-trien-1-ol；octadeca-(6Z,9Z,12Z)-trienol；6,9,12-Octadecatrienol
• CAS: 24149-05-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: WFYSUQMCIPGKKK-QNEBEIHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905290000
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: γ-Linolenyl alcohol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6,9,12-OctadECatrienol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6,9,12-OctadECatrienol
别名
: C18H32O
分子式
: 264.45 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis,cis-6,9,12-octadecatrienol 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 8.0~160.0 ℃ 、299.98 Pa 条件下， 生成 顺式-8,11,14-二十烷三烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING AND PURIFYING FATTY ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET DE PURIFICATION D'ACIDES GRAS

  摘要：

  提供一种纯化脂肪酸的过程，该过程包括将脂肪酸与锂盐在第一溶液中反应，并在条件下允许形成脂肪酸的锂盐沉淀；隔离沉淀物；将沉淀物溶解在第二溶液中，然后分离所形成的有机层和水层；蒸发有机层以分离纯化的脂肪酸。还提供一种增加脂肪酸长度的过程，以及使用锂盐来纯化脂肪酸。

  公开号：

  WO2011092467A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-亚麻酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到cis,cis,cis-6,9,12-octadecatrienol
  参考文献：
  名称：

  tetronic酸文库的合成侧重于酪氨酸和双重特异性蛋白磷酸酶抑制剂，及其对VHR和cdc25B抑制的评估。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPs）和双特异性磷酸酶（DSPs）的选择性抑制剂有望成为阐明PTPs自身生物学功能的有用工具，并且有望成为新型疗法的候选者。我们计划了一种用于鉴定PTP / DSP抑制剂的文库方法，其中将3-酰基teonic酸用作“核心”磷酸盐模拟物。合成了一系列新颖的tetronic酸衍生物，并评估了其为双特异性蛋白磷酸酶VHR和cdc25B的抑制剂。发现几种化合物是cdc25B的有效抑制剂，cdc25B是细胞周期进程的关键酶。本文所述的有希望的结果有力地表明，该tetronic酸文库作为专注于PTP / DSP选择性抑制剂的文库是有效的。

  DOI：

  10.1021/jm0100741

文献信息

• Nicotinic acid esters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US06015821A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Compounds, compositions, and methods of use as a pharmaceutical, where the compounds have structure (I), where B is --C(.dbd.O)-- or --CH.sub.2 --O--, C is a direct bond or is a diol residue, a hydroxy-substituted carboxylic acid residue, or a dicarboxylic acid residue, and D is a fatty acid residue or a fatty alcohol residue, where the acid residues or alcohol residues for ester linkages with the corresponding alcohols or acids.

  化合物、组合物和用作药物的方法，其中化合物具有结构（I），其中B为--C(.dbd.O)--或--CH.sub.2 --O--，C为直接键或二醇残基、羟基取代的羧酸残基或二羧酸残基，D为脂肪酸残基或脂肪醇残基，其中酸残基或醇残基与相应的醇或酸形成酯键。
• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GRAS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：BASF AS

  公开号：WO2019111048A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides a compound for use in therapeutic and/or prophylactic treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and/or alcoholic steatohepatitis (ASH). The compound for use according to the invention, is an unsaturated fatty acid with an oxygen incorporated in the β-position, and further comprising an α-substituent. More particularly, the invention provides a compound for use in treatment of NASH and/or ASH, and a method using this, wherein the compound is of Formula (II), wherein R1, R2, R3, X, and Y are as defined in the specification; and wherein this compound may be administered alone or in combination with an additional active agent.

  本公开提供了一种用于治疗和/或预防非酒精性脂肪肝炎（NASH）和/或酒精性脂肪肝炎（ASH）的化合物。根据本发明使用的化合物是一种在β位含有氧原子的不饱和脂肪酸，并且还包含一个α-取代基。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗NASH和/或ASH的化合物以及使用该方法，其中该化合物是公式（II），其中R1、R2、R3、X和Y如说明书中所定义；并且该化合物可以单独使用或与另一种活性剂结合使用。
• 8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03953499A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Prostaglandins E.sub.1 -type and F.sub.1 -type compounds of the formula ##EQU1## wherein R is hydrogen or a hydrocarbyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, inclusive, wherein W is ##EQU2## or O =, wherein R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.13, and R.sub.14 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, inclusive, provided (1) that at least one of R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.13, and R.sub.14 is alkyl (2) that when R.sub.13 is alkyl, at least one of R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, and R.sub.14 is alkyl, and (3) that when R.sub.7 is alkyl or thwn R.sub.7 and R.sub.8 are alkyl, at least one of R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.13, and R.sub.14 is alkyl; and the enantiomers and racemic mixtures thereof. These are useful for the same pharmacological purposes as the unsubstituted prostaglandins.

  前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基，其中W为##EQU2##或O=，其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基，满足以下条件：(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；(2)当R.sub.13为烷基时，至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基；(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时，至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。
• Synthesis of Polyunsaturated β-Oxa Fatty Acids via Rhodium Mediated Carbenoid Insertion
  作者：Michael J. Pitt、Christopher J. Easton、Christopher J. Moody、Antonio Ferrante、Alfred Poulos、Deborah A. Rathjen

  DOI：10.1055/s-1997-1355

  日期：1997.11

  Polyunsaturated β-oxa fatty acids 1 are readily obtained from naturally derived polyunsaturated fatty alcohols 2 via rhodium(II) acetate-catalysed reaction with tert-butyl diazoacetate 3, followed by ester cleavage.

  多不饱和β-氧脂肪酸1可以通过与叔丁基二氮乙酸酯3的铑(II)醋酸盐催化反应，从天然来源的多不饱和脂肪醇2中容易获得，随后进行酯裂解。
• Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
  作者：Christopher J. Easton、Ling Xia、Michael J. Pitt、Antonio Ferrante、Alfred Poulos、Deborah A. Rathjen

  DOI：10.1055/s-2001-11433

  日期：——

  Nitroalkanes 4 are readily prepared from naturally derived polyunsaturated fatty alcohols 1 via successive conversion to the corresponding haloalkanes 2 and 3, and reaction with silver nitrite. Reaction of nitroalkanes 4 a,b with methyl acrylate, followed by ester hydrolysis, affords nitro-substituted fatty acids 6 a,b and 8 a,b. Oxidation of alcohols 1 a,b gives the corresponding aldehydes 9 a,b, which react by Henry condensation with nitromethane to give β-hydroxynitroalkanes 10 a,b.

  硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应，然后进行酯水解，可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b，再与硝基甲烷发生亨利缩合反应，生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。