2-amino-5-phenyl-3-phenoxypyrazine | 1262118-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-phenyl-3-phenoxypyrazine
• 英文别名: 2-Amino-5-phenyl-3-phenoxypyrazine；3-phenoxy-5-phenylpyrazin-2-amine
• CAS: 1262118-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: VKIQWYWHOVECEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-phenyl-3-phenoxypyrazine 、 1,1-二乙氧基-3-苯基-2-丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以26%的产率得到2-benzyl-6-phenyl-8-phenoxyimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  C-8扩展电子共轭的腔肠素衍生物的发光

  摘要：

  摘要用扩展的电子共轭取代C-8位的亚甲基是开发红移腔肠素的新方法。在本文中，我们描述了一种含氧的腔肠素衍生物，相对于腔肠素400a（DeepBlueC™，1）具有最大的红移（63 nm）生物发光信号最大值。在细胞成像中，与腔肠素400a相比，含硫腔肠素嗪衍生物显示出显着更高的（1.77±0.09; P≤0.01）发光信号，而含氧腔肠素嗪衍生物显示出稍低的（0.74±0.08; P≤0.05）发光信号。进一步了解生物发光的潜在机制是有益的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.02.011
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-amino-5-phenyl-3-phenoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  C-8扩展电子共轭的腔肠素衍生物的发光

  摘要：

  摘要用扩展的电子共轭取代C-8位的亚甲基是开发红移腔肠素的新方法。在本文中，我们描述了一种含氧的腔肠素衍生物，相对于腔肠素400a（DeepBlueC™，1）具有最大的红移（63 nm）生物发光信号最大值。在细胞成像中，与腔肠素400a相比，含硫腔肠素嗪衍生物显示出显着更高的（1.77±0.09; P≤0.01）发光信号，而含氧腔肠素嗪衍生物显示出稍低的（0.74±0.08; P≤0.05）发光信号。进一步了解生物发光的潜在机制是有益的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.02.011

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-3(7H)-ONE DERIVATIVES BEARING A NEW ELECTRON-RICH STRUCTURE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-?]PYRAZIN-3(7H)-ONE PORTANT UNE NOUVELLE STRUCTURE RICHE EN ÉLECTRONS
  申请人：UNIV SIENA

  公开号：WO2011007314A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compound of formula I : and their use as chemiluminescent and/or bioluminescent reagents.

  本发明涉及化合物I的公式：及其作为化学发光和/或生物发光试剂的用途。
• IMIDAZO[1,2-ALPHA]PYRAZIN-3(7H)-ONE DERIVATIVES BEARING A NEW ELECTRON-RICH STRUCTURE
  申请人：Giuliani Germano

  公开号：US20120171703A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to compound of formula I: and their use as chemiluminescent and/or bioluminescent reagents.

  本发明涉及化合物I的配方和它们作为化学发光和/或生物发光试剂的用途。
• Imidazo[1,2-α]pyrazin-3(7H)-one derivatives bearing a new electron-rich structure
  申请人：Giuliani Germano

  公开号：US08546147B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention relates to compound of formula I: and their use as chemiluminescent and/or bioluminescent reagents.

  本发明涉及式I的化合物，并将其用作化学发光和/或生物发光试剂。
• US8546147B2
  申请人：——

  公开号：US8546147B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Luminescence of coelenterazine derivatives with C-8 extended electronic conjugation
  作者：Ming-Liang Yuan、Tian-Yu Jiang、Lu-Pei Du、Min-Yong Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.02.011

  日期：2016.4

  red-shifted coelenterazine derivatives. In this paper, we have described an oxygen-containing coelenterazine derivative with a significant red-shifted (63 nm) bioluminescence signal maximum relative to coelenterazine 400a (DeepBlueC™, 1 ). In cell imaging, the sulfur-containing coelenterazine derivative displayed a significantly (1.77 ± 0.09; P ≤ 0.01) higher luminescence signal compared to coelenterazine

  摘要用扩展的电子共轭取代C-8位的亚甲基是开发红移腔肠素的新方法。在本文中，我们描述了一种含氧的腔肠素衍生物，相对于腔肠素400a（DeepBlueC™，1）具有最大的红移（63 nm）生物发光信号最大值。在细胞成像中，与腔肠素400a相比，含硫腔肠素嗪衍生物显示出显着更高的（1.77±0.09; P≤0.01）发光信号，而含氧腔肠素嗪衍生物显示出稍低的（0.74±0.08; P≤0.05）发光信号。进一步了解生物发光的潜在机制是有益的。