5-chloro-2-methoxy-3-phenoxy-pyridine | 847345-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-3-phenoxy-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-3-phenoxypyridine
• CAS: 847345-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: UNYPADXZBSYXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-3-phenoxy-pyridine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5-chloro-3-phenoxy-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)

  摘要：

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005019151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氯吡啶 、 苯酚 在 caesium carbonate 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.08h， 以99%的产率得到5-chloro-2-methoxy-3-phenoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)

  摘要：

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005019151A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2016087942A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The disclosure relates to substituted pyridines, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  该披露涉及替代吡啶，其通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并其在治疗中的应用。
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• Substituted pyridines as bromodomain inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10179125B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The disclosure relates to substituted pyridines, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及取代的吡啶，这些吡啶可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能，并可用于治疗。
• PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1660428A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• SUBSTITUTED PYRIDINES AS BROMODOMAiN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170360765A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The disclosure relates to substituted pyridines, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.