咪唑盐酸盐 | 1467-16-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 咪唑盐酸盐
• 中文别名: 咪唑盐酸
• 英文名称: Imidazole hydrochloride
• 英文别名: imidazolium chloride；1H-imidazole hydrochloride；imidazolium hydrochloride；imidazolinium chloride；Imidazol-Hydrochlorid；1H-imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1467-16-9
• 化学式: C₃H₅N₂*Cl
• mdl: MFCD00012695
• 分子量: 104.539
• InChiKey: JDIIGWSSTNUWGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 咪唑 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H4N2 · HCl
分子式
: 104.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1H-Imidazole, monohydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1467-16-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 158 - 161 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

咪唑盐酸盐主要用于科研中的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑盐酸盐 在 dipotassium dodecafluoro-closo-dodecaborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pairing heterocyclic cations with closo-dodecafluorododecaborate (2−)

  摘要：

  Eight binary salts that pair triazolium(1+), imidazolium(1+). pyrimidinium(1+), or purinium(1+) cations with the icosahedral closo-dodecafluorododecaborate(2-) anion (B12F122-) were synthesized using open-air benchtop metathesis reactions in water or acetonitrile. The scale of the reactions varied from just milligrams to nearly one gram of the K2B12F12 starting material. Other reaction conditions, the scope of the reaction, and the solubilities for the new salts are discussed. Five [heterocyclium](2)[B12F12] salts, which were obtained in yields ranging from 84% to 99%, displayed significantly higher densities than the corresponding previously reported analogous [heterocyclium](2)[B12H12] and [heterocyclium][CB11H12] salts. A ninth high-density salt consisted of B12F122- paired with a complex Ag-4(triazole)(8)(4+) cation. The structures of eight of the nine new compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The density of five [heterocyclium](2)[B12F12] salts was found to increase approximately linearly as the distance between the five-membered-ring heterocyclium(1+) cation centroids decreased. This work demonstrates additional flexibility for the rational design of ionic structures with predictable properties, which will ultimately permit the tailoring of ingredient-response behavior. Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.009
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 咪唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑鎓的新型室温离子液体和低熔点混合物：用于化学和生物应用的廉价离子溶剂

  摘要：

  基于绿色成分、廉价来源、高纯度和易于制备的新型质子离子液体 (PIL) 和低熔点混合物 (LMM) 已被合成。PIL 包括 [Im][For]、[Im][Ace]、[Im][Pro]、[Im][But] 和 [Im][Pen]。LMM 包括 [ImCl][EG]、[ImCl][Gly]、[ImCl][PEG]、[ImCl][ETA] 和 [ImCl][碳水化合物] + DMSO。这些溶剂包含咪唑鎓/咪唑鎓氯化物作为阳离子/盐。NMR光谱用于分析溶剂的结构。通过热分析测量熔点和热稳定性。我们希望用氯化咪唑鎓 (ImCl) 合成新的 DES；由于缺乏对 ImCl + 氢键供体 (HBD) 混合物的熔点的观察，这些混合物在这项工作中被称为低熔点混合物 (LMM)。PILs/LMMs 与分子溶剂的混合物对可用于分离目标的同质和异质系统显示出良好的影响。碳水化合物和一些氨基酸的溶解度在纯离子液体和分子液体的混合中进行了测试。将

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117877
• 作为试剂：
  描述：

  、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 咪唑盐酸盐 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Welwitindolinone C synthetic studies. Construction of the welwitindolinone carbon skeleton via a transannular nitrone cycloaddition

  摘要：

  Described is the construction of the N-methylwelwitindolinone C core via an efficient strategy that employs a sequential rhodium carbenoid-mediated O-H insertion, Claisen rearrangement and transannular [3+2] nitrone cycloaddition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.131

文献信息

• Continuous flow solvent free organic synthesis involving solids (reactants/products) using a screw reactor
  作者：Brijesh M. Sharma、Ranjit S. Atapalkar、Amol A. Kulkarni

  DOI：10.1039/c9gc02447f

  日期：——

  nucleophilic substitutions, protection, acylations and coupling reactions using a mechanochemical approach at a controlled temperature using a single synthesis platform. Almost minimal solvents or solvent-free conditions are used, making it a very efficient and clean synthesis of various products. A jacketed screw reactor when operated at different temperatures (0 °C to 160 °C) and over a range of

  在这里，我们首次报道了使用机械化学方法在一个单一的合成平台上以受控的化学方法，进行了各种有机转化，例如醛醇缩合，氧化，亲核取代，保护，酰化和偶联反应。几乎使用最少的溶剂或无溶剂条件，使其非常有效且清洁地合成了各种产品。夹套螺旋反应器在不同温度（0°C至160°C）下以及在一定范围内的转速下（15 s–300 s）变化的旋转速度下运行，有助于实现最大的转化率。该方法也扩展到使用具有不同取代，杂环和位阻的底物进行合成。
• Preparation and study of chiral boron containing amine-cyano(pyrrolyl-1)borane complexes. Preparation of (−)-(S)-α-phenylethylamine-(−)-cyano(pyrrolyl-1)borane and (+)-(R)-α-phenylethylamine-(+)-cyano(pyrrolyl-1)borane
  作者：Bëla Györi、József Emri

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84799-3

  日期：1982.10

  Several amine-cyano(pyrrolyl)borane complexes [A · BH(NC4H4)CN] containing a chiral boron atom were prepared from the reactions of sodium cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane1 [NaBH(NC4H4)2CN · 3C4H8O2] with amine hydrochlorides as well as by base exchange from the appropriate 4-cyanopyridine complex [4-CNC5H4N · BH(NC4H4)CN]. Amines with an sp2 N atom give stable complexes of a wide range of basicity

  若干胺氰基（吡咯基）硼烷配合物[A·BH（NC 4 H ^ 4）CN]含有手性硼原子被选自钠cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane的反应制备1 [加入NaBH（NC 4 H ^ 4）2 CN·3C 4 H 8 O 2 ]与胺盐酸盐以及通过从适当的4-氰基吡啶络合物[4-CNC 5 H 4 N·BH（NC 4 H 4）CN]进行碱交换。带有sp 2 N原子的胺可提供多种碱度的稳定络合物（p K a= 0.8-9.7），与sp 3杂化N的胺类相反，后者只有更强的碱（p K a 7.3 7.3）才能产生稳定的络合物（主要是仲胺和叔胺）。这些化合物在中性和碱性介质中会发生水解，而在强酸中，它们会通过在吡咯基的α-C原子上质子化产生稳定的硼离子。化合物（-）-（S）-α-苯乙胺-（-）-氰基吡咯烷硼烷和（+）-（R）-α-苯乙胺-（+）-氰基吡咯烷硼烷已制备成纯净
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06297239B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention is directed to compounds which inhibit a prenyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting a prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制前脂蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前脂蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Solvent-free <i>N</i>-Boc deprotection by <i>ex situ</i> generation of hydrogen chloride gas
  作者：Rik H. Verschueren、Philippe Gilles、Seger Van Mileghem、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1039/d1ob00728a

  日期：——

  protecting group is described, using down to near-stoichiometric amounts of hydrogen chloride gas in solvent-free conditions. We demonstrate the ex situ generation of hydrogen chloride gas from sodium chloride and sulfuric acid in a two-chamber reactor, introducing a straightforward method for controlled and stoichiometric release of HCl gas. The solvent-free conditions allow deprotection of a wide variety of

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。

表征谱图