7,8-dihydro-5H-benzo[7]annulene-5,9(6H)-dione | 54034-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8-dihydro-5H-benzo[7]annulene-5,9(6H)-dione
• 英文别名: 1,2-Benzo-Δ¹-cyclohepten-dion-3,7；7,8-dihydro-6H-benzo[7]annulene-5,9-dione
• CAS: 54034-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: HDTWXKYZOSMJTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  148-149 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-5H-benzo[7]annulene-5,9(6H)-dione 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 meso-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Tropolones。第八部分 7-羟基苯并环庚三烯-3-酮的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001060
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,8-dihydro-5H-benzo[7]annulene-5,9(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Aerobic oxidative desymmetrization of meso-diols with bifunctional amidoiridium catalysts bearing chiral N-sulfonyldiamine ligands

  摘要：

  Asymmetric aerobic oxidation of a range of meso- and prochiral diols with chiral bifunctional Ir catalysts is described. A high level of chiral discrimination ability of Cp*Ir complexes derived from (S,S)-1,2-diphenylethylenediamine was successfully demonstrated by desymmetrization of secondary benzylic diols such as cis-indan-1,3-diol and cis-1,4-diphenylbutane-1,4-diol, providing the corresponding (R)-hydroxyl ketones with excellent chemo- and enantioselectivities. Enantiotopic group discrimination in oxidation of symmetrical primary 1,4- and 1,5-diols gave rise to chiral lactones with moderate ees under similar aerobic conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.103

文献信息

• Selective electrochemical oxidation of aromatic hydrocarbons and preparation of mono/multi-carbonyl compounds
  作者：Zhibin Li、Yan Zhang、Kuiliang Li、Zhenghong Zhou、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1007/s11426-021-1061-x

  日期：2021.12

  A selective electrochemical oxidation was developed under mild condition. Various mono-carbonyl and multi-carbonyl compounds can be prepared from different aromatic hydrocarbons with moderate to excellent yield and selectivity by virtue of this electrochemical oxidation. The produced carbonyl compounds can be further transformed into α-ketoamides, homoallylic alcohols and oximes in a one-pot reaction

  在温和条件下开发了选择性电化学氧化。凭借这种电化学氧化，可以从不同的芳烃以中等至优异的产率和选择性制备各种单羰基和多羰基化合物。生成的羰基化合物可以在一锅反应中进一步转化为α-酮酰胺、高烯丙醇和肟。特别是，在单锅连续电解中制备了一系列 α-酮酰胺。机理研究表明，2,2,2-trifluoroethan-1-ol (TFE) 可以与催化剂物种相互作用并生成相应的氢键配合物，以提高电化学氧化性能。
• New short step general synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) based on a single or double β-scission of alkoxyl radicals generated from 1-ethyl-benzocyclobuten-1-ols and from 1,3-dihydroisobenzofuran-1-ols; synthesis of some natural phthalides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Akiyoshi Sasaki、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80977-7

  日期：1991.7

  New general methods are described for the synthesis of phthalides, 3-monosubstituted, and 3,3-disubstituted phthalides including naturally-occurring phthalides such as pierardine based on a regioselective single or double β-scission of the alkoxyl radicals generated by the photolysis of the hypoiodites of 1-ethyl benzocyclobuten-1-ols or 1,2-catacondensed benzocyclobuten-1-ols or 1,3-dihydro-1,3-a

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。
• Asymmetric Synthesis of Bicyclic Diol Derivatives through Metal and Enzyme Catalysis: Application to the Formal Synthesis of Sertraline
  作者：Patrik Krumlinde、Krisztián Bogár、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.200903114

  日期：2010.4.6

  Enzyme‐ and ruthenium‐catalyzed dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of bicyclic diols to their diacetates was highly enantio‐ and diastereoselective to give the corresponding diacetates in high yield with high enantioselectivity (99.9 % ee). The enantiomerically pure diols are accessible by simple hydrolysis (NaOH, MeOH), but an alternative enzyme‐catalyzed ester cleavage was also used

  酶和钌催化的双环二醇向其双乙酸酯的动态动力学不对称转化（DYKAT）具有很高的对映和非对映选择性，从而以高收率和高对映选择性（99.9％ee）得到相应的双乙酸酯 。对映体纯的二醇可通过简单的水解（NaOH，MeOH）进行水解，但是还使用了另一种酶催化的酯裂解方法，以极高的非对映异构体纯度得到反式二醇（R，R）-1 b（反式/顺式= 99.9：0.1，> 99.9％  ee）。结果表明，在钌催化的Oppenauer型反应中，二醇可以选择性地氧化为酮醇。从简单的外消旋的顺式/反式二醇1b证实了舍曲林的形式对映体选择性合成。
• Novel aromatic systems. Part IV. Synthesis and dehydrogenation of 4′-hydroxy-1,2-benzocycloheptatrienes
  作者：A. M. Khan、G. R. Proctor、L. Rees

  DOI：10.1039/j39660000990

  日期：——

  Several routes to hydroxybenzocycloheptatrienes have been investigated. 4′-Hydroxybenzotropylium perchlorate has been isolated and shown to give a red unstable substance on treatment with base.

  已经研究了几种制备羟基苯并环庚基酮的途径。已分离出4'-羟基高苯甲酸羟苯甲酸，经碱处理后显示红色不稳定物质。
• A New Route to Benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]naphthalenes:  Synthesis of Radermachol
  作者：Frank M. Hauser、Htwe Yin

  DOI：10.1021/ol0055869

  日期：2000.4.1

  [formula: see text] Condensation of 3-phenylsulfonyl-1,3-isobenzofuranone (3) with benzocyclohept-6,7-en-5-ones such as 4 and 15 provides a straightforward, general method for synthesis of functionalized benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalenes (e.g., 5 and 16). This finding was used to achieve a brief and efficient preparation of 6,7-benzo-3,4-(1,4-dimethoxy-2,3-naphtho)-1,5-dioxosuberane (2), an established

  [公式：参见文本] 3-苯基磺酰基-1,3-异苯并呋喃酮（3）与苯并环庚-6,7-en-5-ones（例如4和15）的缩合提供了一种简单，通用的合成官能化苯并[4]的方法。 ，5]环庚[1,2-b]萘（例如5和16）。该发现用于实现简短有效的制备6,7-苯并-3,4-（1,4-二甲氧基-2,3-萘并）-1,5-二氧杂戊烷（2）的方法，天然存在的红色色素皮肤病（1）。