9-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one | 6500-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-on；7-Hydroxy-1,2-benzocyclohepten-3-on；9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 6500-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD11036280
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SFGDNEWZEKSIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one 在 溴 、 硼酸 作用下， 生成 5,7-Dibrom-2,3-benzotropon
  参考文献：
  名称：

  720. Tropolones。第十部分。2,3-苯甲酮的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003586
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型芳香体系。第四部分 4'-羟基-1,2-苯并环庚烯的合成与脱氢

  摘要：

  已经研究了几种制备羟基苯并环庚基酮的途径。已分离出4'-羟基高苯甲酸羟苯甲酸，经碱处理后显示红色不稳定物质。

  DOI：

  10.1039/j39660000990

文献信息

• New short step general synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) based on a single or double β-scission of alkoxyl radicals generated from 1-ethyl-benzocyclobuten-1-ols and from 1,3-dihydroisobenzofuran-1-ols; synthesis of some natural phthalides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Akiyoshi Sasaki、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80977-7

  日期：1991.7

  New general methods are described for the synthesis of phthalides, 3-monosubstituted, and 3,3-disubstituted phthalides including naturally-occurring phthalides such as pierardine based on a regioselective single or double β-scission of the alkoxyl radicals generated by the photolysis of the hypoiodites of 1-ethyl benzocyclobuten-1-ols or 1,2-catacondensed benzocyclobuten-1-ols or 1,3-dihydro-1,3-a

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。
• 516. Tropolones. Part IX. 2 : 3-Dihydro-2 : 3-methylene-1 : 4-naphthaquinone
  作者：G. L. Buchanan、J. K. Sutherland

  DOI：10.1039/jr9560002620

  日期：——
• HAHN W. E.; KRYCZKA B., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 9, 1751-1764
  作者：HAHN W. E.、 KRYCZKA B.

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SASAKI, AKIYOSHI;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5437-5452
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SASAKI, AKIYOSHI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718264A1

  公开（公告）日：2014-04-16