2α,3β,12β,20(S),24(S)-pentahydroxydammar-25-ene-3-O-β-D-glucopyranosyl-20-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside | 1319207-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α,3β,12β,20(S),24(S)-pentahydroxydammar-25-ene-3-O-β-D-glucopyranosyl-20-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,5S)-2-[(2R,3R,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-2,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1319207-41-4
• 化学式: C₄₈H₈₂O₁₉
• 分子量: 963.168
• InChiKey: ZJHFRSIXTCRNKH-XWWVUDIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  1046.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3β,12β,20(S),24(S)-pentahydroxydammar-25-ene-3-O-β-D-glucopyranosyl-20-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  绞股蓝中的达玛烷皂苷

  摘要：

  从绞股蓝地上部分的甲醇提取物中分离出七种达马烷苷，绞股蓝苷 GC1 至 GC7，以及十种已知化合物绞股蓝苷 V、XIV、XLII-XLVI、绞股蓝皂苷 TN-1、-2 和绞股蓝总皂苷 VI。它们的结构通过 1D 和 2D NMR 光谱分析和化学降解来阐明。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2011.04.003

文献信息

• Dammarane-type saponins from Gynostemma pentaphyllum
  作者：Ji Ho Kim、Yong Nam Han

  DOI：10.1016/j.phytochem.2011.04.003

  日期：2011.8

  dammarane glycosides, gypenosides GC1 to GC7, together with ten known compounds, gypenosides V, XIV, XLII-XLVI, gynosaponins TN-1, -2, and gymnemaside VI, were isolated from the methanol extract of the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum. Their structures were elucidated by both analysis of 1D and 2D NMR spectra and chemical degradation.

  从绞股蓝地上部分的甲醇提取物中分离出七种达马烷苷，绞股蓝苷 GC1 至 GC7，以及十种已知化合物绞股蓝苷 V、XIV、XLII-XLVI、绞股蓝皂苷 TN-1、-2 和绞股蓝总皂苷 VI。它们的结构通过 1D 和 2D NMR 光谱分析和化学降解来阐明。