1,3-dithiocyanatoacetone | 85977-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dithiocyanatoacetone
• 英文别名: 1,3-Bis(thiocyanato)-acetone；(2-oxo-3-thiocyanatopropyl) thiocyanate
• CAS: 85977-67-9
• 化学式: C₅H₄N₂OS₂
• 分子量: 172.232
• InChiKey: OBOIQBDHEDMTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dithiocyanatoacetone 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以51 %的产率得到4-carbamoylmercaptomethyl-2(3H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫氰酸丙酮：改进的合成、详细的结构研究和计算机对接研究

  摘要：

  1,3-二硫氰酸丙酮是通过 1,3-二氯丙酮与硫氰酸钾在乙醇中反应制备的，收率几乎是定量的。与丙酮-d 6中记录的NMR谱相反，DMSO-d 6溶液中1,3-二硫氰酸丙酮的NMR谱揭示了烯醇形式的存在。讨论了二硫氰酸丙酮及其酸解产物S-[(2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-4-基)甲基]硫代氨基甲酸酯的酮-烯醇互变异构现象以及主要构象异构体和互变异构体的结构，通过量子化学方法进行了研究。计算了振动光谱，发现其与实验傅立叶变换红外光谱非常吻合。通过X射线衍射分析研究了1,3-二硫氰酸丙酮和S-[(2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-4-基)甲基]硫代氨基甲酸酯的结构。分子对接和生物利用度参数计算显示了该化合物作为碳酸酐酶抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11164-024-05375-6
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1,3-二氯丙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-dithiocyanatoacetone
  参考文献：
  名称：

  一种杀螟丹中间体的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种杀螟丹中间体的合成工艺，属于杂环化合物技术领域。有机溶剂中，1,3‑二氯丙酮与硫氰酸盐在一定温度下反应得到1,3‑二硫氰基‑2‑卤代丙烷；在高压反应釜中，在催化剂和反应溶剂存在下，将步骤（1）所得粗产品与二甲胺水溶液在一定的氢气压力下进行催化氢化反应，待反应结束，经过滤、萃取、浓缩、提纯得到2‑二甲氨基‑1,3‑二硫氰基丙烷。将本申请应用于杀螟丹中间体的合成，既避免产生异构体的生成，提高反应合成率，又避免使用剧毒氰化钠，具有很好反应绿色性、操作简单、合成率高等优点。

  公开号：

  CN106905209B

文献信息

• 2-thiazolones in a method of treating a gastric ulcer
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT.

  公开号：US04990524A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  The present invention relates to a method of treating a gastric ulcer by administering a 2-thia-zolone of the formula (I), ##STR1## wherein X stands for --CN, --CONH.sub.2, --CO.sub.2 H or --CO.sub.2 R group, wherein R is a C.sub.1-5 alkyl group; and n is 0, 1 or 2, with the proviso, that when X stands for CO.sub.2 H, CO.sub.2 R, n is other than 0.

  本发明涉及一种通过给予式(I)的2-噻唑酮治疗胃溃疡的方法，其中，式中X代表--CN、--CONH.sub.2、--CO.sub.2 H或--CO.sub.2 R基团，其中R为C.sub.1-5烷基；n为0、1或2，但当X代表CO.sub.2 H、CO.sub.2 R时，n不等于0。