7-[4-[N-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1301158-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-[N-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1301158-71-3
• 化学式: C₂₅H₂₀ClF₇N₄O₃
• 分子量: 592.901
• InChiKey: DJUXVCFDSZJZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-三氟甲基苯胺 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[4-[N-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2,2,2-三氟乙酰亚胺基哌嗪基喹诺酮衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  N-取代的三氟乙酰亚胺基氯用于合成新的哌嗪基喹诺酮衍生物。这些反应以良好的收率提供了N-芳基-2，2，2-三氟乙酰亚胺基哌嗪基喹诺酮衍生物。评价了两种选择的化合物的抗菌活性。这些化合物显示出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.002

文献信息

• Synthesis of N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl piperazinylquinolone derivatives and their antibacterial evaluations
  作者：Ali Darehkordi、Mahmood Javanmiri、Somayeh Ghazi、Shokrollah Assar

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.002

  日期：2011.4

  N-substituted trifluoroacetimidoyl chlorides were used for the synthesis of new piperazinylquinolone derivatives. These reactions provided N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl piperazinylquinolone derivatives in good yields. Two selected compounds were evaluated for their antibacterial activities. These compounds displayed good antibacterial activities.

  N-取代的三氟乙酰亚胺基氯用于合成新的哌嗪基喹诺酮衍生物。这些反应以良好的收率提供了N-芳基-2，2，2-三氟乙酰亚胺基哌嗪基喹诺酮衍生物。评价了两种选择的化合物的抗菌活性。这些化合物显示出良好的抗菌活性。