1-(2-Amino-6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-2-ol | 1240620-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Amino-6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 1240620-59-0
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O
• 分子量: 200.668
• InChiKey: YRAOHSZKOWUICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Amino-6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-2-ol 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-Chloro-2,2-dimethyl-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中分子内环化合成 2,2-二取代氮杂吲哚啉

  摘要：

  报告了多种 2,2-二取代氮杂吲哚啉的合成。双环核心是通过对方便取代的氨基吡啶进行简单的酸性处理而构建的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259678
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Amino-6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中分子内环化合成 2,2-二取代氮杂吲哚啉

  摘要：

  报告了多种 2,2-二取代氮杂吲哚啉的合成。双环核心是通过对方便取代的氨基吡啶进行简单的酸性处理而构建的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259678

文献信息

• Synthesis of 2,2-Disubstituted Azaindolines by Intramolecular Cyclization in Acidic Media
  作者：Thomas-Xavier Métro、Rachel Vogel、Christine Fayet、Florian Arnaud、Nathalie Rameix、Pierre Fraisse、Simon Janody、Mireille Sevrin、Pascal George

  DOI：10.1055/s-0030-1259678

  日期：2011.3

  The synthesis of a diverse array of 2,2-disubstituted azaindolines is reported. The bicyclic core is built by a simple acidic treatment of conveniently substituted aminopyridines.

  报告了多种 2,2-二取代氮杂吲哚啉的合成。双环核心是通过对方便取代的氨基吡啶进行简单的酸性处理而构建的。