1-溴-4-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 | 58402-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 58402-70-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: BSJSWKNICXZUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三甲基溴硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 3-(5-amino-2-(4-(2-(3,3-difluoro-3-phosphonopropoxy)ethoxy)-2-methylphenethyl)benzo[f][1,7]naphthyridin-8-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as TLR activity modulators

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的有效性。

  公开号：

  US09950062B2
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 4-溴-3-甲基苯酚 在 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1-溴-4-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  通过基于分子内缔合的无荧光活细胞成像的重新设计的荧光开关开发蛋白质标签探针

  摘要：

  打开开关：开发了基于光敏黄色蛋白质（PYP）标签的蛋白质标记荧光探针。当与与目标蛋白质融合的PYP标签反应时，通过分子内缔合关闭探针的荧光，并通过这种相互作用的逆转来打开探针的荧光（参见POI，请参阅方案）。快速而特异性的标记反应无需冲洗即可对细胞表面蛋白进行成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201200867

文献信息

• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
  申请人：Wu Tom Yao Hsiang

  公开号：US20110053893A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的有效性。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• Incorporation of Phosphonate into Benzonaphthyridine Toll-like Receptor 7 Agonists for Adsorption to Aluminum Hydroxide
  作者：Alex Cortez、Yongkai Li、Andrew T. Miller、Xiaoyue Zhang、Kathy Yue、Jillian Maginnis、Janice Hampton、De Shon Hall、Michael Shapiro、Bishnu Nayak、Ugo D’Oro、Chun Li、David Skibinski、M. Lamine Mbow、Manmohan Singh、Derek T. O’Hagan、Michael P. Cooke、Nicholas M. Valiante、Tom Y.-H. Wu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00489

  日期：2016.6.23

  Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists have been used as vaccine adjuvants by enhancing innate immune activation to afford better adaptive response. Localized TLR7 agonists without systemic exposure can afford good adjuvanticity, suggesting peripheral innate activation (non-antigen-specific) is not required for immune priming. To enhance colocalization of antigen and adjuvant, benzonaphthyridine (BZN) TLR7

  小分子Toll样受体7（TLR7）激动剂已通过增强先天免疫激活作用以提供更好的适应性反应而用作疫苗佐剂。没有全身暴露的局部TLR7激动剂可以提供良好的佐剂性，表明免疫引发不需要外围先天性激活（非抗原特异性）。为了增强抗原和佐剂的共定位作用，苯甲萘啶（BZN）TLR7激动剂经过膦酸酯化学修饰，可以吸附到氢氧化铝（alum）上，氢氧化铝是一种常用于疫苗中的抗原稳定和注射部位沉积配方。通过增强BZN类似物的水溶性来避免两种不溶性颗粒的物理混合，从而促进了吸附过程。这些BZN-膦酸酯高度吸附在明矾上，大大减少了全身暴露，并增加了注射后的局部滞留。该报告证明了使用膦酸酯修饰的疫苗佐剂设计中的一种新方法，该方法可将小分子免疫增强剂（SMIP）吸附到明矾上，从而增强与抗原的共传递。
• Syntheses of Sterically Hindered Pyridinium Phenoxides as Model Compounds in Nonlinear Optics
  作者：Vincent Diemer、Hélène Chaumeil、Albert Defoin、Alain Fort、Alex Boeglin、Christiane Carré

  DOI：10.1002/ejoc.200600030

  日期：2006.6

  increase in the twist angle between the two aromatic rings leads to an enhancement of the NLO properties. In order to confirm this feature experimentally, it was necessary to prepare a series of new hindered pyridinium phenoxides. Their efficient syntheses by Suzuki cross-coupling reactions are described herein.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)