(4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 103930-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 103930-60-5
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₁₁S₂
• 分子量: 731.805
• InChiKey: XTJPPMOWKNUUOI-FKVNLGCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  212.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conscripting .beta.-lactamase for use in drug delivery. Synthesis and biological activity of a cephalosporin C10-ester of an antibiotic dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a045
• 作为产物：
  描述：

  头孢噻吩 在 碘代三甲硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conscripting .beta.-lactamase for use in drug delivery. Synthesis and biological activity of a cephalosporin C10-ester of an antibiotic dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a045

文献信息

• JOHNSTON, MICHAEL A.;MOBASHERY, SHAHRAIR
  作者：JOHNSTON, MICHAEL A.、MOBASHERY, SHAHRAIR

  DOI：——

  日期：——