环丙基甲基 | 2154-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 环丙基甲基
• 英文名称: cyclopropylmethyl
• 英文别名: Cyclopropylcarbinyl radical；cyclopropylmethyl radical；methylcyclopropyl radical；Cyclopropylcarbinyl-Radikal；Cyclopropylmethylradikal；Cyclopropylcarbinyl
• CAS: 2154-76-9
• 化学式: C₄H₇
• 分子量: 55.0996
• InChiKey: RMCDUNHIVVEEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基甲基 在 苯硒酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Picosecond radical kinetics. Benzeneselenol as a fast radical trapping agent and rate constants for ring opening of the trans-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00182a048
• 作为产物：
  描述：

  环丁基 生成 环丙基甲基
  参考文献：
  名称：

  BISCHOF, P.;FRIEDRICH, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2427-2430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Equilibrium Constants for Reactions of α-Phenyl-Substituted Cyclopropylcarbinyl Radicals
  作者：Thomas A. Halgren、John D. Roberts、John H. Horner、Felix N. Martinez、Christopher Tronche、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja991114h

  日期：2000.4.1

  cyclopropylcarbinyl radicals were calculated. The cyclization reactions of 2 and 5 are strongly enthalpy controlled. Production of radicals 1 and 2 from the corresponding tert-butylperoxy esters in the presence of Et3SnH gave diphenylcyclopropylmethane and 1,1-diphenyl-1-butene from H-atom trapping of radicals 1 and 2 and 4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene which derives from the product radical formed by addition

  激光闪光光解方法用于确定 4,4-二苯基-3-丁烯基 (2) 和反式-4-苯基-3-丁烯基 (5) 自由基环化为 1,1-二苯基环丙基羰基 (1) 的 Arrhenius 函数) 和 1-苯基环丙基羰基 (4) 基团，分别。在 20 °C 时，环化速率常数为 1.7 × 107 和 5.4 × 106 s-1。用热化学数据和计算方法估计和评估了这两个过程的平衡常数，并计算了环丙基羰基自由基开环反应的阿伦尼乌斯函数。2 和 5 的环化反应是强焓控制的。在 Et3SnH 存在下由相应的叔丁基过氧酯生成基团 1 和 2 得到二苯基环丙基甲烷和 1，1-二苯基-1-丁烯来自自由基 1 和 2 的 H 原子捕获以及 4-苯基-1,2-二氢萘，其衍生自通过将 2 中的自由基部分加成到顺式苯基而形成的产物自由基。速率常数...
• The cyclopropylmethyl free-radical clock. Calibration for the 30-89.degree. C range
  作者：L. Mathew、J. Warkentin

  DOI：10.1021/ja00285a016

  日期：1986.12

  L'equation Arrhenius pour l'isomerisation des radicaux cyclopropylmethyles en radicaux butene-3yles dans l'intervalle de temperature 303-362 K est determinee par pyrolyse du cyclopropylmethylazo-2 propanol-2 en presence d'un exces de tetramethyl-1,1,3,3 isoindolinoxyle-2

  L'equation Arrhenius pour l'isomerisation des radicaux cyclopropylmethyles en radicaux butene-3yles dans l'intervalle de temperature 303-362 K est确定par热解二环丙基甲基偶氮-2丙醇-2 en存在d'un exces de tetramethyl-1,1 3,3isoindolinoxyle-2
• Determination of the stabilization energy of the cyclopropylmethyl radical by EPR spectroscopy
  作者：John C. Walton

  DOI：10.1002/mrc.1260251116

  日期：1987.11

  studied at low temperatures by EPR spectroscopy. From the exchange broadening in the spectra the internal rotation barrier about the C‐β‐C‐α. bond was found to be 11.5±0.8 kJ mol−1. Hence, the stabilization energy of the cyclopropylmethyl radical is 10±2.3 kJ mol−1 and DH° (cyclopropylmethyl‐H) = 400 kJ mol−1. The radical's structure, conformation and C‐β‐C‐α. rotation barrier were calculated by the semi‐empirical

  从环丙基甲基溴中生成环丙基甲基自由基，并在低温下通过 EPR 光谱进行研究。从光谱中的交换展宽可以看出 C-β-C-α 的内旋势垒。发现键为 11.5±0.8 kJ mol-1。因此，环丙基甲基自由基的稳定能为 10±2.3 kJ mol-1 和 DH°（环丙基甲基-H）= 400 kJ mol-1。自由基的结构、构象和 C-β-C-α。通过半经验MNDO-UHF方法计算旋转势垒。
• Kinetics of the coupling reactions of the nitroxyl radical 1,1,3,3-tetramethylisoindoline-2-oxyl with carbon-centered radicals
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Vincent W. Bowry、Graeme Moad

  DOI：10.1021/jo00243a008

  日期：1988.4
• Bowry, Vincent W.; Lusztyk, Janusz; Ingold, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5687 - 5698
  作者：Bowry, Vincent W.、Lusztyk, Janusz、Ingold

  DOI：——

  日期：——