环丙基甲基(三甲氧基)硅烷 | 164074-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环丙基甲基(三甲氧基)硅烷
• 英文名称: cyclopropylmethyltrimethoxysilane
• 英文别名: (Cyclopropylmethyl)(trimethoxy)silane；cyclopropylmethyl(trimethoxy)silane
• CAS: 164074-35-5
• 化学式: C₇H₁₆O₃Si
• 分子量: 176.288
• InChiKey: GIAZMRFKAUCTFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基甲基(三甲氧基)硅烷 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 作用下， 生成 Cyclopropylmethyl-trifluoro-silane
  参考文献：
  名称：

  通过气相电子衍射和从头计算确定的（三氟甲硅烷基甲基）环丙烷的分子结构和构象

  摘要：

  摘要 通过气相研究了（三氟甲硅烷基甲基）环丙烷（TFSMCP），C 3 H 5 CH 2 SiF 3 的分子结构和构象稳定性，关于C环CH 2 和SiCH 2 轴。使用基组 3-21G∗、4-21G∗ 和 6-31G∗∗ 进行电子衍射和从头算计算。关于 C 环C 键的电子衍射构象分析提供了 75(12):25(12) 的背斜：共面构象组成。σ-π 超共轭效应提供了对背斜构象偏好的合理解释。顺式构象异构体的出现很可能是氟原子和环部分之间相互吸引的结果。主要键距 (ra, A) 和角度 (∠a, deg) 对于从最小二乘精修获得的背斜构象异构体，不确定性估计为 3σ 是：r (CH) = 1.095(8), r (C ring C) = 1.548 (12), r (SiC ) = 1.837 (5), r (SiF) = 1.593 (1); ∠F 6 SiC = 111.3

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(97)00061-6
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲氧基硅烷 以81%的产率得到环丙基甲基(三甲氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过气相电子衍射和从头计算确定的（三氟甲硅烷基甲基）环丙烷的分子结构和构象

  摘要：

  摘要 通过气相研究了（三氟甲硅烷基甲基）环丙烷（TFSMCP），C 3 H 5 CH 2 SiF 3 的分子结构和构象稳定性，关于C环CH 2 和SiCH 2 轴。使用基组 3-21G∗、4-21G∗ 和 6-31G∗∗ 进行电子衍射和从头算计算。关于 C 环C 键的电子衍射构象分析提供了 75(12):25(12) 的背斜：共面构象组成。σ-π 超共轭效应提供了对背斜构象偏好的合理解释。顺式构象异构体的出现很可能是氟原子和环部分之间相互吸引的结果。主要键距 (ra, A) 和角度 (∠a, deg) 对于从最小二乘精修获得的背斜构象异构体，不确定性估计为 3σ 是：r (CH) = 1.095(8), r (C ring C) = 1.548 (12), r (SiC ) = 1.837 (5), r (SiF) = 1.593 (1); ∠F 6 SiC = 111.3

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(97)00061-6

文献信息

• A combined ab initio and gas-phase electron diffraction investigation of the molecular structure and conformation of (silylmethyl)cyclopropane
  作者：Marwan Dakkouri、Thomas Hermann

  DOI：10.1016/0022-2860(94)09013-f

  日期：1995.2

  Abstract The molecular structure and conformational composition of (silylmethyl)cyclopropane (SMCP), C 3 H 5 CH 2 SiH 3 , with respect to the C ring CH 2 and the CH 2 Si axes have been studied by gas-phase electron diffraction and ab initio calculations using a 6-31G∗ basis set. The conformational analysis, with respect to the C ring C bond, has shown that the gauche (skew) form is the predominant

  摘要 通过气相研究了（甲硅烷基甲基）环丙烷（SMCP）C 3 H 5 CH 2 SiH 3 的分子结构和构象组成，关于C环CH 2 和CH 2 Si轴。使用 6-31G* 基组进行电子衍射和从头算计算。关于 C 环C 键的构象分析表明，gauche（偏斜）形式是气相中的主要构象（> 98%）。σ-π 超共轭效应提供了对 gauche 构象偏好的合理解释。排斥的空间相互作用很可能是造成顺式构象异构体的原因，能量较高，因此不太有利。主要键距 (ra , A -1 ) 和角度 (°) 从最小二乘精修获得的不确定性估计为 3σ 是 r(CH) = 1.120(4), r(C 1 C 2 ) ring = 1.510( 10)，r(C 2 C 3 )环＝1.490(12)，r(C环C)＝1.540(10)，r(SiC)＝1.876(2)；∠HSiC = 111.0(2.0), ∠SiCC
• Little, T. S.; Zhu, Xiang; Wang, Aiying, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1993, vol. 49, # 13/14, p. 1913 - 1934
  作者：Little, T. S.、Zhu, Xiang、Wang, Aiying、Durig, J. R.、Dakkouri, M.、et al.

  DOI：——

  日期：——