2-氯-N4-甲基嘧啶-4,5-二胺 | 17587-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-N4-甲基嘧啶-4,5-二胺
• 英文名称: 2-chloro-N⁴-methylpyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 2-chloro-N4-methylpyrimidine-4,5-diamine；2-chloro-N⁴-methyl-pyrimidine-4,5-diamine；2-chloro-N⁵-methyl-pyrimidine-4,5-diyldiamine；2-Chlor-N⁵-methyl-pyrimidin-4,5-diyldiamin；5-amino-2-chloro-4-(methylamino)-pyrimidine；2-chloro-N4-methylpyrimidin-4,5-diamine；2-chloro-4-N-methylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 17587-95-0
• 化学式: C₅H₇ClN₄
• 分子量: 158.59
• InChiKey: VDGJDQNGSRECJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N4-甲基嘧啶-4,5-二胺 在 磺酰氯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-2-(2-methyl-6-nitrophenylamino)pteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲基-5-硝基-4-氨基嘧啶 在 铁粉 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (1.1 g, 69%)的产率得到2-氯-N4-甲基嘧啶-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制酪氨酸激酶活性的方法。

  公开号：

  US20140088100A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
• 取代嘌呤类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN106008506B

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ所示结构的取代嘌呤类衍生物及其制备方法和应用。本发明还包括取代嘌呤类衍生物的N‑氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐。本发明还包括取代嘌呤类衍生物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗乙型肝炎药物中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006002367A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-abl, Bmx, c-RAF, CSK, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β , IR, JNK1α 1, JNK2α 2, Lck, MKK4, MKK6, p70S6K, PDGFRα , Rsk1, SAPK2α , SAPK2β , Syk and Trkβ kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Abl、Bcr-abl、Bmx、c-RAF、CSK、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、IR、JNK1α 1、JNK2α 2、Lck、MKK4、MKK6、p70S6K、PDGFRα、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、Syk和Trkβ激酶异常激活的疾病或紊乱。
• [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016171755A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。