6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-2-(2-methyl-6-nitrophenylamino)pteridin-7(8H)-one | 1538605-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-2-(2-methyl-6-nitrophenylamino)pteridin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-2-(2-methyl-6-nitroanilino)pteridin-7-one
• CAS: 1538605-18-3
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₆O₅
• 分子量: 517.328
• InChiKey: YOTITZUIXAOECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-2-(2-methyl-6-nitrophenylamino)pteridin-7(8H)-one 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropteridin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3
• 作为产物：
  描述：

  乙基(3,5-二甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯 在 磺酰氯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methyl-2-(2-methyl-6-nitrophenylamino)pteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20140378481A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US08802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• US8802697B2
  申请人：——

  公开号：US8802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9126951B2
  申请人：——

  公开号：US9126951B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9340514B2
  申请人：——

  公开号：US9340514B2

  公开（公告）日：2016-05-17