Ethanone, 1-[(5alpha,7alpha)-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-4,5-epoxy-18,19-dihydro-6-methoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]- | 1370351-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethanone, 1-[(5alpha,7alpha)-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-4,5-epoxy-18,19-dihydro-6-methoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]-
• 英文别名: [(1S,2S,6R,14R,15R,16S)-16-acetyl-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-yl] ethyl carbonate
• CAS: 1370351-52-2
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: VVDZFZLSZYHVPC-WNIIMYAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanone, 1-[(5alpha,7alpha)-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-4,5-epoxy-18,19-dihydro-6-methoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]- 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [5α,7α(S)]-17-(cyclopropylcarbony)-α-(1,1-dimethylethyl)-4,5-epoxy-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-18,19-dihydro-6-methoxy-α-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-去甲基化/酰化和/或伴随的O-去甲基化，从蒂巴因和/或奥利巴韦改进丁丙诺啡的合成

  摘要：

  据报道，通过钯催化的N-去甲基化/酰化可以改善丁丙诺啡的制备方法。研究了三种途径，并比较了总产量。首先涉及从蒂巴因获得的高级中间体的N-去甲基化/酰化，然后将N-乙酰胺水解并用环丙基甲基溴烷基化和/或还原N用Schwartz试剂形成一个-乙酰基，然后进行N-烷基化。第二种方法是在N-去甲基化/酰化方案中使用环丙基羧酸酐，然后通过氢化铝锂或在氢化硅烷化条件下还原环丙基羧酰胺。这两个途径均起源于蒂巴因，因此需要将O-去甲基化作为最后一步。第三种途径采用的是N-去甲基化/酰化序列，其起始位置为牛至而不是蒂巴因，从而避免了O-去甲基化。比较了这些路线的总体效率，并提供了所有新化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100807
• 作为产物：
  描述：

  1-[[5α,7α(S)]-4,5-epoxy-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-18,19-dihydro-6-methoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 酒石酸 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到Ethanone, 1-[(5alpha,7alpha)-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-4,5-epoxy-18,19-dihydro-6-methoxy-17-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-yl]-
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-去甲基化/酰化和/或伴随的O-去甲基化，从蒂巴因和/或奥利巴韦改进丁丙诺啡的合成

  摘要：

  据报道，通过钯催化的N-去甲基化/酰化可以改善丁丙诺啡的制备方法。研究了三种途径，并比较了总产量。首先涉及从蒂巴因获得的高级中间体的N-去甲基化/酰化，然后将N-乙酰胺水解并用环丙基甲基溴烷基化和/或还原N用Schwartz试剂形成一个-乙酰基，然后进行N-烷基化。第二种方法是在N-去甲基化/酰化方案中使用环丙基羧酸酐，然后通过氢化铝锂或在氢化硅烷化条件下还原环丙基羧酰胺。这两个途径均起源于蒂巴因，因此需要将O-去甲基化作为最后一步。第三种途径采用的是N-去甲基化/酰化序列，其起始位置为牛至而不是蒂巴因，从而避免了O-去甲基化。比较了这些路线的总体效率，并提供了所有新化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100807