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4-hydroxypinalic-3-acid | 601519-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxypinalic-3-acid
英文别名
hydroxypinalic acid;3-(1-hydroxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid
4-hydroxypinalic-3-acid化学式
CAS
601519-77-1
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
KGYZXOGYLPGMMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.9±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.29
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Pinene 在 甲醇臭氧 作用下, 21.84 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 生成 4-hydroxypinalic-3-acid3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷甲醛
    参考文献:
    名称:
    由α-pine烯的气相臭氧分解形成次要有机气溶胶成分的机制。
    摘要:
    在“无OH”条件下的静态室实验中研究了α-pine烯的气相臭氧分解。在衍生化之后,使用与质谱联用的气相色谱法在冷凝相中鉴定了一系列多功能产物,特别是低挥发性的羧酸。研究了产物收率对反应条件(湿度,OH自由基清除剂的选择,添加的Criegee中间清除剂,NO(2)等)的依赖性,以探讨这些产物的形成机理。通过研究烯类和衍生自α-an烯的烯酮的臭氧分解获得了更多信息。根据实验结果,对先前提出的机理进行了评估,并开发了详细的气相机理来解释观察到的产物形成。
    DOI:
    10.1039/b803283a
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文献信息

  • Multifunctional acid formation from the gas-phase ozonolysis of β-pinene
    作者:Yan Ma、George Marston
    DOI:10.1039/b807863g
    日期:——
    The gas-phase ozonolysis of beta-pinene was studied in static chamber experiments, using gas chromatography coupled to mass spectrometric and flame ionisation detection to separate and detect products. A range of multifunctional organic acids-including pinic acid, norpinic acid, pinalic-3-acid, pinalic-4-acid, norpinalic acid and OH-pinalic acid-were identified in the condensed phase after derivatisation
    在静态室实验中研究了beta- static烯的气相臭氧分解,方法是使用气相色谱法结合质谱和火焰离子化检测来分离和检测产物。在衍生化后的缩合相中鉴定出了一系列多功能有机酸,包括松酸,正松酸,3品灵酸,4品灵酸,1品灵酸和OH-草酸。研究了这些产物在系统变化的反应条件下(通过添加不同的OH自由基清除剂和Criegee中间清除剂)的形成产率,并将其与从α-pine烯臭氧分解中观察到的产率进行比较,从而可以阐明有关产物形成机理的详细信息。此外,从伯羰基形成的定量测量可以推断出反应初始步骤的支化比。讨论了这项工作的大气意义。
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