[(3R,4R,6R,7R,8R,9S,11E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-hydroxy-7,9-dimethyltrideca-1,11-dien-6-yl] acetate | 943987-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,4R,6R,7R,8R,9S,11E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-hydroxy-7,9-dimethyltrideca-1,11-dien-6-yl] acetate
• CAS: 943987-73-3
• 化学式: C₂₅H₄₈O₄Si
• 分子量: 440.739
• InChiKey: CPIPIRLLHVDFJU-AJPZSYQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,6R,7R,8R,9S,11E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-hydroxy-7,9-dimethyltrideca-1,11-dien-6-yl] acetate 在 Grubbs catalyst first generation titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 Proton Sponge 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (6E)-1-[((2R,3R)-3-ethyl-6-oxo(3-hydro-2H-pyran-2-yl))methyl](4S,1R,2R,3R)-3-methoxy-2,4-dimethyloct-6-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用SAMP / RAMP methodology方法进行（-）-吡咯烷酮的不对称全合成。

  摘要：

  描述了聚合的不对称全合成的吡咯丁酮（1），一种具有免疫抑制，抗肿瘤和植物生长调节活性的聚酮化合物。通过使用Mukaiyama-aldol反应分别在C（8）-C（14）2和C（7）-C（2）15片段之间偶联来实现合成。通过将SAMP / RAMP（SAMP =（S）-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷，RAMP =（R-1--1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷））作为关键步骤来生成每个片段的立体异构中心。二乙基酮的不对称α-烷基化允许C（10）立体中心2的引入，而15的立体中心C（4）和C（5）是通过不对称的醛醇缩合反应安装的。最后，阿尔法的形成

  DOI：

  10.1002/chem.200601672
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-ethyl-hex-5-enal 在 samarium diiodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(3R,4R,6R,7R,8R,9S,11E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethyl-8-hydroxy-7,9-dimethyltrideca-1,11-dien-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  使用SAMP / RAMP methodology方法进行（-）-吡咯烷酮的不对称全合成。

  摘要：

  描述了聚合的不对称全合成的吡咯丁酮（1），一种具有免疫抑制，抗肿瘤和植物生长调节活性的聚酮化合物。通过使用Mukaiyama-aldol反应分别在C（8）-C（14）2和C（7）-C（2）15片段之间偶联来实现合成。通过将SAMP / RAMP（SAMP =（S）-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷，RAMP =（R-1--1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷））作为关键步骤来生成每个片段的立体异构中心。二乙基酮的不对称α-烷基化允许C（10）立体中心2的引入，而15的立体中心C（4）和C（5）是通过不对称的醛醇缩合反应安装的。最后，阿尔法的形成

  DOI：

  10.1002/chem.200601672