(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 65416-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: 7β-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-cephalosporanic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester；phenacyl 7-(2-thienylacetamido)cephalosporanate；phenacyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 65416-83-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₇S₂
• 分子量: 514.58
• InChiKey: WNPTUNKFNFRXPV-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 头孢噻吩 在 三乙胺 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的头孢菌酸酯化方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83110-5

文献信息

• US4159372A
  申请人：——

  公开号：US4159372A

  公开（公告）日：1979-06-26