(E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide
• 英文别名: 3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylamide；(E)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂
• 分子量: 231.174
• InChiKey: QPDVLCSDODZZOT-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide 、 氯羰基亚磺酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以176 mg的产率得到(E)-5-(3-(trifluoromethoxy)styryl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗结核药物的5-苯乙烯基-氧杂噻唑-2-酮结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂的优化和评价。

  摘要：

  这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌（Mtb）蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分，已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外，与人蛋白酶体相比，制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性，但对非复制细菌具有快速杀菌作用。（E）‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså？-‐‐‐ 5-（4-Chlorostyryl）‐1,3,4-Oxathiazol−2-1？的效果最佳，在所有测试浓度下的集落形成单位（CFU）/ mL仅在小于

  DOI：

  10.1002/open.201500001
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethoxyphenyl)acryloyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (E)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'ANILINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物和其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。

  公开号：

  WO2004096796A1

文献信息

• Aniline derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040254217A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) 1 are useful in the therapy and/or prevention of illnesses with known over-expression of receptor tyrosine kinases of the HER-family like HER-2 and EGFR (HER-1). Accordingly, these compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式(I)1的化合物在治疗和/或预防已知过度表达HER家族受体酪氨酸激酶的疾病（如HER-2和EGFR（HER-1））方面是有用的。因此，这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• NOVEL ANILINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1622896B1

  公开（公告）日：2007-07-04
• EP1622896A1
  申请人：——

  公开号：EP1622896A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7205326B2
  申请人：——

  公开号：US7205326B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• Optimization and Evaluation of 5-Styryl-Oxathiazol-2-one<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Proteasome Inhibitors as Potential Antitubercular Agents
  作者：Francesco Russo、Johan Gising、Linda Åkerbladh、Annette K. Roos、Agata Naworyta、Sherry L. Mowbray、Anders Sokolowski、Ian Henderson、Torey Alling、Mai A. Bailey、Megan Files、Tanya Parish、Anders Karlén、Mats Larhed

  DOI：10.1002/open.201500001

  日期：2015.6

  5‐styryl‐oxathiazol‐2‐ones as inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) proteasome. As part of the study, the structure–activity relationship of oxathiazolones as Mtb proteasome inhibitors has been investigated. Furthermore, the prepared compounds displayed a good selectivity profile for Mtb compared to the human proteasome. The 5‐styryl‐oxathiazol‐2‐one inhibitors identified showed little activity

  这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌（Mtb）蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分，已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外，与人蛋白酶体相比，制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性，但对非复制细菌具有快速杀菌作用。（E）‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså？-‐‐‐ 5-（4-Chlorostyryl）‐1,3,4-Oxathiazol−2-1？的效果最佳，在所有测试浓度下的集落形成单位（CFU）/ mL仅在小于