2-溴-1H-吲哚-3-甲醛 | 119910-45-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-1H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 2-bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-bromoindole-3-carbaldehyde；2-bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
• CAS: 119910-45-1
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: WIRLVLFYTTULCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230℃ (ethanol water )
• 沸点：
  385.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium thiocyanide 、 尿素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.05h， 以82%的产率得到2H-[1,2]噻唑并[5,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  微波辅助新型高效一锅法合成甾体和非甾体异噻唑

  摘要：

  已经描述了使用硫氰酸钠-脲系统从相应的β-溴-α，β-不饱和醛有效地微波促进一锅合成甾族和非甾族异噻唑衍生物。使用Vilsmeir甲酰化反应可从相应的环状酮高效合成β-溴-α，β-不饱和醛衍生物。该合成方案也适用于抗真菌油菜蛋白的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.021
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOMEI, MASANORI;SAYAMA, SHINSUKE;NOKA, KATSUMI;YAMADA, FUMIO, HETEROCYCLES., 27,(1988) N, C. 1585-1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel method for the synthesis of phenanthrenes and benzo[a]carbazoles
  作者：Charles B. de Koning、Joseph P. Michael、Amanda L. Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01919-4

  日期：1998.11

  The synthesis of several phenanthrenes and carbazoles utilising a novel reaction mediated by potassium t-butoxide and light through a quartz filter is described.

  描述了利用由叔丁醇钾和光通过石英滤光片介导的新反应合成几种菲和咔唑的方法。
• Synthesis of triazidochlorosilane (TACS). A novel silicon mediated one pot conversion of aldehydes to nitriles
  作者：Saad S. Elmorsy、Abdel-Aziz S. El-Ahl、Hanan Soliman、Fathy A. Amer

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00302-s

  日期：1995.4

  Synthesis, structure elucidation of triazidochlorosilane (TACS) and a novel conversion of aldehydes to nitriles in one pot reaction on treatment with TACS (SiCl4NaN3 in Situ) reagent in acetonitrile are described.

  合成，triazidochlorosilane（TACS）的结构解析和醛的新型转化为腈在一锅反应在治疗用TACS硅烷（SiCl 4 NaN 3原位）试剂在乙腈中描述。
• Indole derivatives for use as chemical uncoupler
  申请人：Christiansen Brown Lise

  公开号：US20070010559A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel 3-vinylsulfonyl indole derivatives are chemical uncouplers useful e.g. for treatment of obesity.

  3-乙烯磺酰吲哚衍生物是一种化学解偶联剂，例如可用于治疗肥胖。
• 벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology 한국생명공학연구원(319990341665) BRN ▼314-82-06063

  公开号：KR20210008819A

  公开（公告）日：2021-01-25

  본 발명에 따른 벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체는 우수한 항암 효과를 가지면서 독성이 낮고 용해도가 우수하므로, 이를 포함하는 약학적 조성물은 다양한 암을 비롯한 세포증식성 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  根据本发明，本发明的苯唑吡喃类N-酰基肼衍生物具有优越的抗癌效果，毒副作用低，溶解度好，因此，包含该物质的药物组合物可以有效地用于预防或治疗包括多种癌症在内的细胞增殖性疾病。
• Novel Synthetic Method of 2-(2-Oxoethyl)-1H-indole-3-carbaldehydes
  作者：Inga Cikotiene、Rita Buksnaitiene

  DOI：10.1055/s-0030-1260317

  日期：2011.10

  The smooth and regioselective synthesis of 2-(2-oxo­ethyl)-1H-indole-3-carbaldehydes via silver-catalyzed 6-endo-dig acetalization-cyclization reaction followed by immediate hydrolysis of the unstable 1-alkoxypyrano[4,3-b]indole intermediates is described.

  本文报道了通过银催化的6-endo-dig缩酮化-环化反应，合成2-(2-氧代乙基)-1H-吲哚-3-甲醛，随后立即水解不稳定的1-烷氧基吡喃并[4,3-b]吲哚中间体的过程。