2-(phenylsulfonyl)indane | 83094-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)indane
• 英文别名: Phenyl--sulfon；Phenyl-(indanyl-(2))-sulfon；2-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 83094-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: JSIRYJQGMULSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  456.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyl)indane 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-indenyl)-2-(3-indenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [乙烯-1-（eta（5）-4,5,6,7-四氢-1-茚基）-2-（eta（5）-4'，5'，6'，7'-四氢- 2'-茚基）]二氯化钛，是Brintzinger型ansa-titanocenes的难以捉摸的异构体。

  摘要：

  我们介绍1-（2-茚基）-2-（3-茚基）乙烷（5）的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯（eta5-inden-1-yl）（eta5-茚满-2-基）]二氯化钛（13）。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-（苯磺酰基）茚满的有效烷基化，然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C（1）-烷基化的茚的倾向，并使得能够获得C（2）-取代的茚基。标题ansa-titanocene（4）合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤，可生成5的双（茚阴离子）。与TiCl4。（THF）2络合，然后将金属茂氢化，得到ansa-钛茂4。

  DOI：

  10.1021/jo034975o
• 作为产物：
  描述：

  2-indanyl phenyl sulphide 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以90%的产率得到2-(phenylsulfonyl)indane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 2-methyleneindane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87306-2

文献信息

• Notes- Organic Sulfur Compounds. II. Synthesis of Indanyl Aryl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones
  作者：A Oswald

  DOI：10.1021/jo01073a614

  日期：1960.3
• MCCULLOUGH, K. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2223-2224
  作者：MCCULLOUGH, K. J.

  DOI：——

  日期：——