Melogliptin mesylate | 869368-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Melogliptin mesylate
• 英文别名: (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentylamino]-acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile methanesulfonate；(2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentylamino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile methanesulfonate；(2S,4S)-4-fluoro-1-[2-[[(1R,3S)-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile;methanesulfonic acid
• CAS: 869368-93-4
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₅H₂₁FN₆O
• 分子量: 416.477
• InChiKey: IAWFHPXSNMKWIL-QVYXHAGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Melogliptin mesylate 、 甲醇 在 7-fluoro-1-imino-2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl]-perhydroazolo[1,2-a]pyrazin-4-one mesylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-fluoro-1-imino-2-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-cyclopentyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4(1H)-one mesylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES A DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR

  摘要：

  本专利申请涉及一种口服药物组成物，包括一种特定的吡咯烷衍生物作为DPP-IV抑制剂，以及一种药学上可接受的赋形剂。更具体地说，本发明考虑了包括美洛格列汀和药学上可接受的赋形剂的药物组成物，以及制备药物组成物的过程和在减少受试者血糖水平方面使用该组成物的用途。本发明还考虑与美洛格列汀相关的杂质。

  公开号：

  US20100173964A1
• 作为产物：
  描述：

  美罗利汀 、 甲烷磺酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Melogliptin mesylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的公式如下：(I)，其中Y为-S(O)m，-CH2-，CHF或-CF2；m为0，1或2；X为键，C1-C5烷基（例如，-CH2-），或-C(=0)-；在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键；R1为取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环戊基，取代或未取代的杂环烷基，取代或未取代的杂芳基烷基，CN，-COOR3，CONR3R4，-OR3，-NR3R4或NR3COR3；R2为氢，氰基，COOH或羧酸的同分异构体（例如SO3H，CONOH，B(OH)2，PO3R3R4，SO2NR3R4，四唑，-COOR3，-CONR3R4，NR3COR4或-COOCOR3）。

  公开号：

  WO2006040625A1

文献信息

• Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20060142585A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂有用的新化合物，其化学式为：其中X，Y，a，R1和R2如此定义。
• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20070232608A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，其可用作二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其化学式为：其中X、Y、a、R1和R2的定义如本文所述。
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DPP IV INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080076818A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to novel processes for preparing DPP-IV inhibitors having the structure of formula I, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treatment of Type 2 diabetes.

  本发明涉及一种新型制备DPP-IV抑制剂的方法，其具有公式I的结构和药学上可接受的盐，对于治疗2型糖尿病具有用处。
• Pharmaceutical composition that includes a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor
  申请人：Dhuppad Ulhas

  公开号：US08404727B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present patent application relates to a pharmaceutical composition for oral administration that includes a certain pyrrolidine derivative as DPP-IV inhibitor, and a pharmaceutically acceptable excipient. More particularly, the present invention contemplates pharmaceutical compositions that include melogliptin and a pharmaceutically acceptable excipient as well as to processes for preparing the pharmaceutical composition and the use of the composition in reducing glucose level in a subject. The present invention also contemplates an impurity associated with melogliptin.

  本专利申请涉及一种口服药物组合物，包括一定的吡咯烷衍生物作为DPP-IV抑制剂以及一种药用可接受的赋形剂。更具体地说，本发明涉及包括美洛格林和一种药用可接受的赋形剂的药物组合物，以及制备药物组合物的方法和在减少受试者的血糖水平中使用该组合物的用途。本发明还涉及与美洛格林相关的杂质。
• WO2008/1195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——