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2-(2-inden-3-ylethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane | 624748-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-inden-3-ylethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane
英文别名
3-[2-[2-(benzenesulfonyl)-1,3-dihydroinden-2-yl]ethyl]-1H-indene
2-(2-inden-3-ylethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane化学式
CAS
624748-08-9
化学式
C26H24O2S
mdl
——
分子量
400.541
InChiKey
QNVFVWAHMBPHJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-139 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    603.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-inden-3-ylethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane六甲基磷酰三胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到1-(2-indenyl)-2-(3-indenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    [乙烯-1-(eta(5)-4,5,6,7-四氢-1-茚基)-2-(eta(5)-4',5',6',7'-四氢- 2'-茚基)]二氯化钛,是Brintzinger型ansa-titanocenes的难以捉摸的异构体。
    摘要:
    我们介绍1-(2-茚基)-2-(3-茚基)乙烷(5)的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯(eta5-inden-1-yl)(eta5-茚满-2-基)]二氯化钛(13)。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-(苯磺酰基)茚满的有效烷基化,然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C(1)-烷基化的茚的倾向,并使得能够获得C(2)-取代的茚基。标题ansa-titanocene(4)合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤,可生成5的双(茚阴离子)。与TiCl4。(THF)2络合,然后将金属茂氢化,得到ansa-钛茂4。
    DOI:
    10.1021/jo034975o
  • 作为产物:
    描述:
    2-(phenylsulfonyl)indane咪唑正丁基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(2-inden-3-ylethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane
    参考文献:
    名称:
    [乙烯-1-(eta(5)-4,5,6,7-四氢-1-茚基)-2-(eta(5)-4',5',6',7'-四氢- 2'-茚基)]二氯化钛,是Brintzinger型ansa-titanocenes的难以捉摸的异构体。
    摘要:
    我们介绍1-(2-茚基)-2-(3-茚基)乙烷(5)的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯(eta5-inden-1-yl)(eta5-茚满-2-基)]二氯化钛(13)。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-(苯磺酰基)茚满的有效烷基化,然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C(1)-烷基化的茚的倾向,并使得能够获得C(2)-取代的茚基。标题ansa-titanocene(4)合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤,可生成5的双(茚阴离子)。与TiCl4。(THF)2络合,然后将金属茂氢化,得到ansa-钛茂4。
    DOI:
    10.1021/jo034975o
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文献信息

  • Synthesis of [Ethylene-1-(η<sup>5</sup>-4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)-2- (η<sup>5</sup>-4‘,5‘,6‘,7‘-tetrahydro-2‘-indenyl)]titanium Dichloride, the Elusive Isomer of the Brintzinger-Type <i>a</i><i>nsa</i>-Titanocenes
    作者:Patrick A. Kelly、Gideon O. Berger、Justin K. Wyatt、Michael H. Nantz
    DOI:10.1021/jo034975o
    日期:2003.10.1
    We present a short synthesis of 1-(2-indenyl)-2-(3-indenyl)ethane (5) and a method for its conversion to the ansa-metallocene [ethylene(eta5-inden-1-yl)(eta5-inden-2-yl)]titanium dichloride (13). The synthetic strategy applied to prepare bisindene 5 relies on the efficient alkylation of 2-(phenylsulfonyl)indane followed by HMPA-assisted E1cB-elimination of phenylsulfinate. This tandem sequence circumvents
    我们介绍1-(2-茚基)-2-(3-茚基)乙烷(5)的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯(eta5-inden-1-yl)(eta5-茚满-2-基)]二氯化钛(13)。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-(苯磺酰基)茚满的有效烷基化,然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C(1)-烷基化的茚的倾向,并使得能够获得C(2)-取代的茚基。标题ansa-titanocene(4)合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤,可生成5的双(茚阴离子)。与TiCl4。(THF)2络合,然后将金属茂氢化,得到ansa-钛茂4。
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