methyl 2-octyl ether | 1541-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-octyl ether
• 英文别名: 2-methoxyoctane
• CAS: 1541-09-9
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: DILJBLUOUOALOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-octyl ether 在 lithium nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到仲辛酮
  参考文献：
  名称：

  NO3氧化醚•NO3-阳极氧化生成

  摘要：

  发现NO3-阳极氧化产生的NO3•自由基是醚类氧化成相应羧酸和酮的有效物质，该反应成功地应用于二氢茉莉酮的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1045
• 作为产物：
  描述：

  1-碘辛烷 在 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 methyl 2-octyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Chambers, David; Lindsay, Barry G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 822 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 药物的缩酮衍生物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN112300099A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及药物的缩酮衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。其中所述缩酮衍生物包括如下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体或它们药学上可接受的盐：本发明的缩酮衍生物可显著改善原起始药物的物理、化学和/或药学性质。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacement with heterocycles as leaving groups. 17. Solvolysis of 14-(primary alkyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzo[c,h]acridiniums: rates, identification of products, activation parameters, and a general discussion of mechanism
  作者：Alan R. Katritzky、Zofia Dega-Szafran、Maria L. Lopez-Rodriguez、Roy W. King

  DOI：10.1021/ja00331a030

  日期：1984.9

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels alkyl equivaut a methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, isobutyl, neopentyl, phenethyl et methoxyethyl dans le methanol, l'ethanol, le pentanol, l'acide acetique et son derive trifluore

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟
• Methylation of Polyols with Trimethylphosphate in the Presence of a Lewis or Brønsted Acid Catalyst
  作者：Marie‐Christine Duclos、Aurélien Herbinski、Anne‐Sophie Mora、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/cssc.201701841

  日期：2018.2.9

  The alkylation of alcohols and polyols has been investigated with alkylphosphates in the presence of a Lewis or Brønsted acid catalyst. The permethylation of polyols was developed under solvent‐free conditions at 100 °C with either iron triflate or Aquivion PW98, affording the isolated products in yields between 52 and 95 %. The methodology was also adjusted to carry out peralkylation with longer alkyl

  已经在路易斯或布朗斯台德酸催化剂的存在下用烷基磷酸酯研究了醇和多元醇的烷基化反应。多元醇的全甲基化反应是在无溶剂条件下于100°C时使用三氟甲磺酸铁或Aquivion PW98进行的，分离后的产物收率在52％至95％之间。还对方法进行了调整，以使用更长的烷基链进行全烷基化。
• Efficient addition of alcohols, amines and phenol to unactivated alkenes by AuIII or PdII stabilized by CuCl2
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1039/b714617e

  日期：——

  The nucleophilic addition of alcohols, amines and phenol to unactivated alkenes catalyzed by cationic gold and palladium becomes limited due to the fast reduction into metallic gold under reaction conditions. The presence of CuCl2 retards the reduction of AuIII and PdII, strongly increasing the turnover number of gold and palladium catalysts. It is shown that new AuIII–CuCl2 and PdII–CuCl2 catalysts

  醇，胺和 苯酚 到阳离子催化的未活化烯烃 金子 其他 钯 由于快速而变得有限 减少 变成金属 金子在反应条件下。存在的氯化铜2 阻碍 减少 的 金III 其他 钯二，大大增加了营业额 金子 其他 钯 催化剂。显示出新的金III--氯化铜2 其他 钯二--氯化铜2 催化剂 对醇，胺和 苯酚 到未活化的烯烃。
• Method for the production of beta-ketonitriles
  申请人：Vogelbacher Uwe Josef

  公开号：US20100105903A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R 1 is, inter alia, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is, inter alia, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R 1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R 2 has one of the meanings given above and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.

  本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法，其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基；R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应，其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基，在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中，并在反应条件下进行。